oct-6-ene-2,5-dione | 69577-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: oct-6-ene-2,5-dione
• CAS: 69577-29-3
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: NAQNZVMAAMBMOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醇 、 oct-6-ene-2,5-dione 在 sodium n-propoxide 作用下， 生成 3-Methyl-2-(1-propoxy-ethyl)-2-cyclopenten-1-on
  参考文献：
  名称：

  Intramolekulare Aldol-Reaktion von δ,ε-Ungesättigten γ-Diketonen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28609
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-6-methyl-3-((E)-propenyl)-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine 2-oxide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到oct-6-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2-硝基1，3-二烯的合成。制备不饱和1,4-二羰基化合物的有用中间体

  摘要：

  通过亚硝化消除序列从共轭二烯获得2-硝基1，3-二烯。硒部分的消除是由碱催化的。分离了2-硝基1，3-二烯中的几种，而其他则原位产生并用于进一步反应。发现它们易于与烯醇醚反应得到硝酸酯，随后将其转化为不饱和的1，4-二羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80097-p

文献信息

• Stetter,H. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 84 - 94
  作者：Stetter,H. et al.

  DOI：——

  日期：——