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1,1’-(1,5-naphthalenediyl)bishydrazine | 23743-83-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1’-(1,5-naphthalenediyl)bishydrazine
英文别名
1,1'-(1,5-naphthalenediyl)bishydrazine;1,5-Naphthylenebishydrazine;(5-Hydrazinylnaphthalen-1-yl)hydrazine
1,1’-(1,5-naphthalenediyl)bishydrazine化学式
CAS
23743-83-1
化学式
C10H12N4
mdl
MFCD19201486
分子量
188.232
InChiKey
RZMRBMNBIJAXFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    502.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-2-丁酮1,1’-(1,5-naphthalenediyl)bishydrazine 反应 1.0h, 以82%的产率得到1,5-bis(2-(3-methylbutan-2-ylidene)hydrazineyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Kolesnikov, A. M.; Mikhailenko, F. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 2, p. 386 - 394
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-萘二胺盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以39%的产率得到1,1’-(1,5-naphthalenediyl)bishydrazine
    参考文献:
    名称:
    Kolesnikov, A. M.; Mikhailenko, F. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 2, p. 386 - 394
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Organotin Selenide Clusters and Hybrid Capsules
    作者:Katharina Hanau、Niklas Rinn、Mario Argentari、Stefanie Dehnen
    DOI:10.1002/chem.201801652
    日期:2018.8.9
    Several compounds with unique structural motifs that have already been known from organotin sulfide chemistry, but remained unprecedented in organotin selenide chemistry so far, have been synthesized. The reaction of [(R1Sn)4Se6] (R1=CMe2CH2C(O)Me) with N2H4⋅H2O/(SiMe3)2Se and PhN2H3/(SiMe3)2Se led to the formation of [(R2Sn)2SnSe4}2(μ‐Se)2] (1; R2=CMe2CH2C(Me)NNH2) and [(R3Sn)2SnSe4}2(μ‐Se)2] (2;
    合成了几种具有独特结构基序的化合物,这些化合物已从有机锡硫化物化学方法中获知,但迄今为止在有机锡硒化物化学方法中仍是空前的。[(R的反应1 Sn)的4硒6 ](R 1 = CME 2 CH 2 C(O)Me)的用N 2 ħ 4 ⋅H 2 O /(森达3)2 Se和PHN 2 ħ 3 /( SiMe 3)2 Se导致[(R 2 Sn)2 SnSe 4 } 2(μ‐Se)的形成2 ](1 ; R 2 = CMe 2 CH 2 C(Me)NNH 2)和[(R 3 Sn)2 SnSe 4 } 2(μ-Se)2 ](2 ; R 3 = CMe 2 CH 2 C (Me)NNPhH))。在[(R 2 Sn)4 Se 6 ]中添加邻苯二甲醛可形成分子内桥接有机基团的簇,即[(R 4 Sn 2)2 Se 6 ](3 ; R4=(CMe 2 CH 2 C(Me)NNCH)2 C 6 H 4)。引入长链有机配体最终可以分离[[μ‐R)3(Sn
  • Directed Formation of an Organotin Sulfide Cavitand and Its Transformation into a Rugby-Ball-like Capsule
    作者:Zohreh Hassanzadeh Fard、Mohammad Reza Halvagar、Stefanie Dehnen
    DOI:10.1021/ja908917w
    日期:2010.3.10
    We report the systematic synthesis and thorough characterization of a discrete organotin sulfide cavitand, [R(B)(4)Sn(12)S(20)] 1, R(B) = 1,5-bis[(E)-2-(4-methylpentan-2-ylidene)hydrazinyl]naphthalene}, which readily undergoes a unique transformation into a stable, rugby-ball-like capsule, [R(B)(3)Sn(6)S(8)][(SnCl(3))(2)] (2), upon addition of a protic acid. DMF molecules are embedded within the cavities
    我们报告了离散有机锡硫化物空腔 [R(B)(4)Sn(12)S(20)] 1, R(B) = 1,5-bis[(E)- 2-(4-methylpentan-2-ylidene)hydrazinyl]naphthalene},它很容易经历独特的转变,变成稳定的橄榄球状胶囊,[R(B)(3)Sn(6)S(8)] [(SnCl(3))(2)] (2),加入质子酸后。DMF 分子通过氢键相互作用嵌入两种化合物的腔内,突出了标题化合物的分子含量。
  • Kolesnikov, A. M.; Mikhailenko, F. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 2, p. 386 - 394
    作者:Kolesnikov, A. M.、Mikhailenko, F. A.
    DOI:——
    日期:——
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