2-{4-[4-(2,5-diphenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-styryl]-phenyl}-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole | 65205-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{4-[4-(2,5-diphenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-styryl]-phenyl}-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 2-{4-[4-(2,5-diphenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-styryl]-phenyl}-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole；5-<4'-<5-(4-Methoxy-phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl>-stilben-4-yl>-2,4-diphenyl-2H-1,2,3-triazol
• CAS: 65205-06-3
• 化学式: C₃₇H₂₇N₅O₂
• 分子量: 573.654
• InChiKey: LJNCMTAERAXXFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231 °C
• 沸点：
  764.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  78.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-[4-(5-chloro-2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzylidene]-aniline 、 2-(4-methoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{4-[4-(2,5-diphenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-styryl]-phenyl}-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  苯胺合成。第十五次沟通。约2的heterocyclically取代的芪衍生物的制备ħ 1,2,3-三唑†

  摘要：

  2 H -1,2,3-三唑杂环取代的二苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600724