2-chloro-N-[4-(5-chloro-2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzylidene]-aniline | 65205-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-N-[4-(5-chloro-2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzylidene]-aniline
• 英文别名: 4-Chlor-5-<4-(2-chlor-phenyliminomethyl)-phenyl>-2-phenyl-2H-1,2,3-triazol；N-(2-chlorophenyl)-1-[4-(5-chloro-2-phenyltriazol-4-yl)phenyl]methanimine
• CAS: 65205-45-0
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂N₄
• 分子量: 393.275
• InChiKey: YEZRJODJYYROPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole 、 2-chloro-N-[4-(5-chloro-2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzylidene]-aniline 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-tert-butyl-phenyl)-5-{4-[4-(5-chloro-2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-styryl]-phenyl}-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  苯胺合成。第十五次沟通。约2的heterocyclically取代的芪衍生物的制备ħ 1,2,3-三唑†

  摘要：

  2 H -1,2,3-三唑杂环取代的二苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600724

文献信息

• Anil-Synthese. 24. Mitteilung. über die Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des 1<i>H</i>-Benzotriazols
  作者：Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19810640309

  日期：1981.4.29

  Preparation of Styryl and Stilbenyl Derivatives of 1H-Benzotriazoles

  1 H-苯并三唑的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备