methyl 2-((1S)-1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylpropyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate | 790663-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((1S)-1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylpropyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-methyl-2-[(1S)-2-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1H-imidazole-4-carboxylate
• CAS: 790663-92-2
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₄
• 分子量: 345.398
• InChiKey: WJGOPMUTRUIIHO-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((1S)-1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylpropyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Boc-(S)-val-benzyl-imidazole-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一个C3对称分子支架，用于构建大受体。

  摘要：

  已经有效地合成了新型的C3对称支架，该支架具有可通过简单的烷基化反应轻松连接可变受体臂的特性。已经用相应的针对间苯三酚的三（联吡啶基）衍生物研究了该支架作为大受体骨架的用途。

  DOI：

  10.1039/b406335j
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 在 N-甲基吗啉 、 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 生成 methyl 2-((1S)-1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylpropyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一个C3对称分子支架，用于构建大受体。

  摘要：

  已经有效地合成了新型的C3对称支架，该支架具有可通过简单的烷基化反应轻松连接可变受体臂的特性。已经用相应的针对间苯三酚的三（联吡啶基）衍生物研究了该支架作为大受体骨架的用途。

  DOI：

  10.1039/b406335j

文献信息

• A C3-symmetric molecular scaffold for the construction of large receptors
  作者：Gebhard Haberhauer、Thomas Oeser、Frank Rominger

  DOI：10.1039/b406335j

  日期：——

  A novel C3-symmetric scaffold has been efficiently synthesized exhibiting the property that variable receptor arms can be easily attached by simple alkylation reactions; the utility of the scaffold as a skeleton for large receptors has been examined with a corresponding tris(bipyridyl) derivative toward phloroglucinol.

  已经有效地合成了新型的C3对称支架，该支架具有可通过简单的烷基化反应轻松连接可变受体臂的特性。已经用相应的针对间苯三酚的三（联吡啶基）衍生物研究了该支架作为大受体骨架的用途。
• Molecular Scaffold for the Construction of Three-Armed and Cage-Like Receptors
  作者：Gebhard Haberhauer、Thomas Oeser、Frank Rominger

  DOI：10.1002/chem.200500224

  日期：2005.11.4

  synthesis of the C3-symmetric molecular scaffold 2. The latter can easily be converted by a single step into either the three-armed receptors 11-16 or the cage-like receptor 17. X-ray structures were obtained for 2, 11, and 16, which are discussed in regard to their aptitude as receptor platforms. The interaction of the three-armed receptors 12-16 and the cage-like receptor 17 with phloroglucinol was

  已开发出一种有效的方法来合成C3对称分子支架2。只需一步即可轻松将其转换为三臂受体11-16或笼状受体17。对于2、11和16获得了它们，关于它们作为受体平台的适合性进行了讨论。研究了三臂受体12-16和笼状受体17与间苯三酚的相互作用。根据对宿主-客体复合物进行分子建模和X射线晶体学研究得出的结论，由于三臂联吡啶受体16的诱导适应性，其对间苯三酚的结合常数比笼子17大。受体系统显示出2,4,6-三烷基苯受体系统的所有积极特征，例如通过空间齿轮进行构象控制，随时可用以及衍生化的多功能性。这些属性与组件的有利尺寸相结合，使该系统易于定制，以提供更大的，生物学上重要的分子的受体。