1-(1-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-fructofuranosyl)-1-propene | 111085-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-fructofuranosyl)-1-propene
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-2-[(E)-prop-1-enyl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 111085-85-9
• 化学式: C₃₂H₃₆O₆
• 分子量: 516.634
• InChiKey: YNMZNEUJDHFIII-VDMRROFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-fructofuranosyl)-1-propene 生成 1-(1-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-fructofuranosyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  NICOTRA, FRANCESCO;PANZA, LUIGI;RUSSO, GIOVANNI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5627-5630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-fructofuranosyl)-2-propene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-(1-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-fructofuranosyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective access to .alpha.- and .beta.-D-fructofuranosyl C-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a024