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(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-fructofuranosyl)methanol | 111085-87-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-fructofuranosyl)methanol
英文别名
2,5-anhydro-2-C-(hydroxymethyl)-3,4,6-tris-O-(phenylmethyl)-D-glucitol;2,5-Anhydro-2-C-(hydroxymethyl)-3,4,6-tris-O-(phenylmethyl)-D-arabino-hexitol;[(3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]methanol
(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-fructofuranosyl)methanol化学式
CAS
111085-87-1
化学式
C28H32O6
mdl
——
分子量
464.558
InChiKey
AWCVCDVQWUWOCX-PFBJBMPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-fructofuranosyl)methanol 作用下, 以 glacial acetic acid methyl alcohol 为溶剂, 以giving 2,5-anhydro-2-C-(hydroxymethyl)-D-glucitol 51, which的产率得到Methyl α-D-fructofuranoside
    参考文献:
    名称:
    Antidiabetic phosphates
    摘要:
    本文披露了可以刺激果糖-1,6-二磷酸酶酶活性和抑制6-磷酸果糖-1-激酶酶活性的磷酸盐,从而降低哺乳动物体内的葡萄糖水平。这些磷酸盐可用于治疗高血糖和/或糖尿病。本文还披露了合成这些磷酸盐的方法。
    公开号:
    US04968790A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-fructofuranosyl)-2-propene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 (3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-fructofuranosyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective access to .alpha.- and .beta.-D-fructofuranosyl C-glycosides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00234a024
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文献信息

  • Antidiabetic alpha-substituted phosphonates
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04943629A1
    公开(公告)日:1990-07-24
    Alpha-substituted phosphonates are disclosed which stimulate the enzyme fructose-1,6-bisphosphatase and inhibit the enzyme 6-phosphofructo-1-kinase, thereby lowering glucose levels in mammals. These alpha-substituted phosphonates may thus be used to treat hyperglycemia and/or diabetes. Processes for the synthesis of the alpha-substituted phosphonates are also disclosed.
    本发明披露了α-取代膦酸酯,其刺激果糖-1,6-二磷酸酶的活性并抑制6-磷酸果糖-1-激酶的活性,从而降低哺乳动物的葡萄糖水平。因此,这些α-取代膦酸酯可用于治疗高血糖和/或糖尿病。本发明还披露了α-取代膦酸酯的合成方法。
  • Antidiabetic phosphonates
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04945158A1
    公开(公告)日:1990-07-31
    Phosphonates are disclosed which stimulate the enzyme fructose-1,6-bisphosphatase and inhibit the enzyme 6-phosphofructo-1-kinase, thereby lowering glucose levels in mammals. These phosphonates may thus be used to treat hyperglycemia and/or diabetes. Processes for the synthesis of the phosphonates are also disclosed.
    本文披露了一种能够刺激果糖-1,6-二磷酸酶酶活性和抑制6-磷酸果糖-1-激酶酶活性的膦酸盐,从而降低哺乳动物体内的葡萄糖水平。这些膦酸盐可以用于治疗高血糖和/或糖尿病。同时,本文还披露了合成这些膦酸盐的工艺。
  • NICOTRA, FRANCESCO;PANZA, LUIGI;RUSSO, GIOVANNI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5627-5630
    作者:NICOTRA, FRANCESCO、PANZA, LUIGI、RUSSO, GIOVANNI
    DOI:——
    日期:——
  • US4968790A
    申请人:——
    公开号:US4968790A
    公开(公告)日:1990-11-06
  • US4945158A
    申请人:——
    公开号:US4945158A
    公开(公告)日:1990-07-31
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