cis-N-benzyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>pyrrolidin-2-one | 123098-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: cis-N-benzyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>pyrrolidin-2-one
• 英文别名: cis-N-benzyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyrrolidin-2-one；(4R,5R)-1-benzyl-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 123098-76-0
• 化学式: C₂₄H₄₃NO₃Si₂
• 分子量: 449.781
• InChiKey: FECPOTORWGYDSN-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-N-benzyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>pyrrolidin-2-one 在 铂 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 sodium 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氨 、 水 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 2(S)-tert-butoxycarbonylamino-3(S)-hydroxypentanedioic acid 1,5-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Stereoselective synthesis of 4,5-disubstituted .gamma.-lactams by iodine-induced lactam formation of .gamma.,.delta.-unsaturated thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a022
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylthioacetamide 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 cis-N-benzyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Stereoselective synthesis of 4,5-disubstituted .gamma.-lactams by iodine-induced lactam formation of .gamma.,.delta.-unsaturated thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a022

文献信息

• TAKAHATA, HIROKI;TAKAMATSU, TAMOTSU;YAMAZAKI, TAKAO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4812-4822
  作者：TAKAHATA, HIROKI、TAKAMATSU, TAMOTSU、YAMAZAKI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——