1-[(2S,4R,5R,6R)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-[(1R,3R,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-cyclohexyl]-ethanone | 118207-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[(2S,4R,5R,6R)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-[(1R,3R,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-cyclohexyl]-ethanone
• CAS: 118207-61-7
• 化学式: C₃₅H₆₂O₇Si₂
• 分子量: 651.044
• InChiKey: VDUAECIMEDRGHG-GVSCLMCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S,4R,5R,6R)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-[(1R,3R,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-cyclohexyl]-ethanone 在 ethyl(carboxysulfamoyl)triethylammonium hydroxide 作用下， 生成 (2S,4R,5R,6R)-4-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-{(E)-2-[(1R,3R,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-cyclohexyl]-1-methyl-vinyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Studies relating to the synthesis of the immunosuppressive agent FK-506: coupling of fragments via a stereoselective trisubstituted olefin forming reaction sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a008
• 作为产物：
  描述：

  4(S)-<(4-methoxybenzyl)oxy>-2-cyclohexen-1-one 在 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 NMO³ 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 1-[(2S,4R,5R,6R)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-[(1R,3R,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-cyclohexyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Studies relating to the synthesis of the immunosuppressive agent FK-506: coupling of fragments via a stereoselective trisubstituted olefin forming reaction sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a008