4(S)-<(4-methoxybenzyl)oxy>-2-cyclohexen-1-one | 118207-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4(S)-<(4-methoxybenzyl)oxy>-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: (S)-4-[(4-methoxyphenyl)oxy]cyclohex-2-en-1-one；S-4-(4-methoxybenzyloxy)cyclohex-2-enone；(4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 118207-44-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: HPTWFUAPVAHUKN-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(S)-<(4-methoxybenzyl)oxy>-2-cyclohexen-1-one 在 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 NMO³ 、 三乙胺 作用下， 生成 (2S,3R,4S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Studies relating to the synthesis of the immunosuppressive agent FK-506: coupling of fragments via a stereoselective trisubstituted olefin forming reaction sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a008
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4,5-O-isopropylidenedioxycyclohex-2-en-1-one 在 palladium dihydroxide 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 4(S)-<(4-methoxybenzyl)oxy>-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two useful, enantiomerically pure derivatives of (S)-4-hydroxy-2-cyclohexenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a043

文献信息

• [EN] TRIOXACARCINS AND USES THEREOF<br/>[FR] TRIOXACARCINES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2011119549A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to trioxacarcin compounds of the formula: (I) or pharmaceutically acceptable forms thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are as defined herein. The present invention also provides processes for preparing such compounds and intermediates thereto; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of use and treatment.

  本发明涉及以下式的三氧卡尔辛化合物（I）或其药用可接受形式；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本发明还提供了制备这种化合物及其中间体的方法；包括这种化合物的药物组合物；以及使用和治疗方法。
• Development of a β-C–H Bromination Approach toward the Synthesis of Jerantinine E
  作者：Tatjana Huber、Teresa A. Preuhs、Christa K. G. Gerlinger、Thomas Magauer

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01095

  日期：2017.7.21

  The development of an asymmetric and highly convergent three-component synthesis of the functionalized ABC ring system of the Aspidosperma alkaloid jerantinine E is reported. The presented synthetic strategy relies on our recently developed method for the one-pot β-C–H bromination of enones, which allows for rapid construction of the tricyclic tetrahydrocarbazolone core via a palladium-catalyzed amination

  报道了一种不对称和高度收敛的三组分合成方法，该方法合成了曲霉生物碱jerantinine E的功能化ABC环系统。提出的合成策略依赖于我们最近开发的烯类一锅式β-C-H溴化方法，该方法可通过钯催化的胺化反应和氧化吲哚的形成快速构建三环四氢咔唑酮核。此外，可以在三个附加步骤中安装包含天然产物D和E环的所有碳原子的仲胺结构单元。
• TRIOXACARCINS AND USES THEREOF
  申请人：Myers Andrew G.

  公开号：US20130150314A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to trioxacarcin compounds of the formula: (I) or pharmaceutically acceptable forms thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are as defined herein. The present invention also provides processes for preparing such compounds and intermediates thereto; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of use and treatment.

  本发明涉及式(I)的三氧卡西林化合物或其药学上可接受的形式；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本发明还提供制备这种化合物和中间体的过程；包含这种化合物的药物组合物；以及使用和治疗的方法。
• AUDIA, JAMES;BOISVERT, LOUISE;PATTEN, ARTHUR D.;VILLALOBOS, ANABELLA E.;D+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3738-3740
  作者：AUDIA, JAMES、BOISVERT, LOUISE、PATTEN, ARTHUR D.、VILLALOBOS, ANABELLA E.、D+

  DOI：——

  日期：——
• JONES, A. B.;YAMAGUCHI, M.;PATTEN, A.;DANISHEFSKY, S. J.;RAGAN, J. A.;SMI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 17-19
  作者：JONES, A. B.、YAMAGUCHI, M.、PATTEN, A.、DANISHEFSKY, S. J.、RAGAN, J. A.、SMI+

  DOI：——

  日期：——