5-溴-2-(4-甲氧基苯基)-4-甲基-1,3-噻唑 | 210490-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-2-(4-甲氧基苯基)-4-甲基-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-(p-methoxyphenyl)-5-bromo-4-methylthiazole
• 英文别名: 5-Bromo-2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 210490-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNOS
• 分子量: 284.176
• InChiKey: HDASJTAXVDVIDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟环戊烯 、 5-溴-2-(4-甲氧基苯基)-4-甲基-1,3-噻唑 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,2-bis[2'-(p-methoxyphenyl)-4'-methylthiazol-5'-yl]perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  热不可逆的光致变色系统。1,2-双（噻唑基）全氟环戊烯的可逆光环化

  摘要：

  合成具有噻唑环，1，2-双（噻唑-4'-基）全氟环戊烯和1，2-双（噻唑-5'-基）全氟环戊烯的二芳烃。噻唑环与全氟环戊烯部分的结合位置强烈影响吸收光谱。1,2-双（5'-甲基-2'-苯基噻唑-4'-基）全氟环戊烯的开环和闭环形式的吸收最大值分别在300 nm和525 nm处观察到，而1,2-双（4'-甲基-2'-苯基噻唑-5'-基）全氟环戊烯移至363 nm（开环形式）和406 nm（闭环形式）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00330-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-4-甲基噻唑 在 溴 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以91%的产率得到5-溴-2-(4-甲氧基苯基)-4-甲基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  热不可逆的光致变色系统。1,2-双（噻唑基）全氟环戊烯的可逆光环化

  摘要：

  合成具有噻唑环，1，2-双（噻唑-4'-基）全氟环戊烯和1，2-双（噻唑-5'-基）全氟环戊烯的二芳烃。噻唑环与全氟环戊烯部分的结合位置强烈影响吸收光谱。1,2-双（5'-甲基-2'-苯基噻唑-4'-基）全氟环戊烯的开环和闭环形式的吸收最大值分别在300 nm和525 nm处观察到，而1,2-双（4'-甲基-2'-苯基噻唑-5'-基）全氟环戊烯移至363 nm（开环形式）和406 nm（闭环形式）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00330-5