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甲基1-乙烯基-1H-吡唑-5-羧酸酯 | 122818-18-2

中文名称
甲基1-乙烯基-1H-吡唑-5-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
methyl 1-vinyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
英文别名
Methyl 1-ethenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate;methyl 2-ethenylpyrazole-3-carboxylate
甲基1-乙烯基-1H-吡唑-5-羧酸酯化学式
CAS
122818-18-2
化学式
C7H8N2O2
mdl
——
分子量
152.153
InChiKey
XEYPSBRKIJGKTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    54 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c15f3e96f7263384484a1722c21a10aa
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基1-乙烯基-1H-吡唑-5-羧酸酯盐酸叠氮磷酸二苯酯三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醚乙醇甲苯 为溶剂, 生成 1-(2,2-difluorocyclopropyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    N-二氟环丙基取代的吡唑:合成与反应活性
    摘要:
    Ñ通过的反应上的多克规模制备-Difluorocyclopropyl取代吡唑Ñ -vinylpyrazoles和CF 3森达3 -NaI系统。证明了N-二氟环丙基吡唑部分对许多典型有机转化(亲电子取代,氧化,还原)的耐受性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201900123
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙烯基吡唑正丁基锂caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 甲基1-乙烯基-1H-吡唑-5-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    N-二氟环丙基取代的吡唑:合成与反应活性
    摘要:
    Ñ通过的反应上的多克规模制备-Difluorocyclopropyl取代吡唑Ñ -vinylpyrazoles和CF 3森达3 -NaI系统。证明了N-二氟环丙基吡唑部分对许多典型有机转化(亲电子取代,氧化,还原)的耐受性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201900123
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文献信息

  • Intramolecular hydrogen bonds in 1-vinyl-5-pyrazole carboxylate esters
    作者:V. V. Tserunyan、G. V. Asratyan、E. G. Darbinyan
    DOI:10.1007/bf00475701
    日期:1988.10
  • TSERUNYAN, V. V.;AFATYAN, G. V.;DARBINYAN, EH. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 10, S. 1425
    作者:TSERUNYAN, V. V.、AFATYAN, G. V.、DARBINYAN, EH. G.
    DOI:——
    日期:——
  • <i>N</i> -Difluorocyclopropyl-Substituted Pyrazoles: Synthesis and Reactivity
    作者:Pavel S. Nosik、Andrii S. Poturai、Mykola O. Pashko、Kostiantyn P. Melnykov、Sergey V. Ryabukhin、Dmitriy M. Volochnyuk、Oleksandr O. Grygorenko
    DOI:10.1002/ejoc.201900123
    日期:2019.7.23
    N‐Difluorocyclopropyl‐substituted pyrazoles were prepared on a multigram scale by reaction of N‐vinylpyrazoles and CF3SiMe3–NaI system. Tolerance of the N‐difluorocyclopropylpyrazole moiety towards many typical organic transformations (electrophilic substitution, oxidation, reduction) was demonstrated.
    Ñ通过的反应上的多克规模制备-Difluorocyclopropyl取代吡唑Ñ -vinylpyrazoles和CF 3森达3 -NaI系统。证明了N-二氟环丙基吡唑部分对许多典型有机转化(亲电子取代,氧化,还原)的耐受性。
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