benzyl N-[(2R)-1-[[(2R)-1-[[(1S)-1-cyano-3-methylbutyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate | 127536-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2R)-1-[[(2R)-1-[[(1S)-1-cyano-3-methylbutyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 127536-32-7；130549-38-1；130549-39-2
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₄
• 分子量: 492.618
• InChiKey: PAVMXMHHHZBERX-ISJGIBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  120.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2R)-1-[[(2R)-1-[[(1S)-1-cyano-3-methylbutyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-valyl-D,L-leucine amide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Conversion of Nitriles to Amides with Basic Hydrogen Peroxide in Dimethyl Sulfoxide

  摘要：

  氰化物1在20°C下用30%过氧化氢和二甲基亚砜有效转化为N-非取代酰胺2，反应时间为5-30分钟，具有良好的产率和高选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27441
• 作为产物：
  描述：

  Z-L-Phe-L-Val-NH2 在 potassium cyanide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl N-[(2R)-1-[[(2R)-1-[[(1S)-1-cyano-3-methylbutyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Urogdi, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1853 - 1857

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Conversion of Nitriles to Amides with Basic Hydrogen Peroxide in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Alan R. Katritzky、Boguslaw Pilarski、Laszlo Urogdi

  DOI：10.1055/s-1989-27441

  日期：——

  Nitriles 1 are efficiently transformed into N-unsubstituted amides 2 at 20°C in 5-30 mins in good yield and with high selectivity, using basic 30% hydrogen peroxide in dimethyl sulfoxide.

  氰化物1在20°C下用30%过氧化氢和二甲基亚砜有效转化为N-非取代酰胺2，反应时间为5-30分钟，具有良好的产率和高选择性。
• Katritzky, Alan R.; Urogdi, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1853 - 1857
  作者：Katritzky, Alan R.、Urogdi, Laszlo

  DOI：——

  日期：——