1-n-butyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 74731-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-n-butyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-butyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；1-butyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 74731-51-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: SDIATFMZWCMVBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-butyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在铜催化的CH硫族元素形成中，弱O辅助胜过N，N齿状强引导基团

  摘要：

  三唑的铜介导的CH硫族元素化是通过弱配位实现的。该用户友好型方案显示出较高的官能团耐受性和足够的底物范围，可产生具有完全位置选择性的完全取代的1,2,3-三唑。CH H硒基化同样可以通过铜催化来实现。我们的发现首次突显出弱的O配位可以胜过CH功能化技术中强大的N，N双齿配位模式。

  DOI：

  10.1002/chem.201601821
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-butyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.56 g的产率得到1-n-butyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Amide compound, an arthropod pest control agent and a method for controlling arthropod pest

  摘要：

  公开号：

  EP2952096B1

文献信息

• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。
• METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PEST
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150344466A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  An amide compound represented by formula (I): [wherein A represents a 3- to 7-membered saturated heterocyclic ring which contains, as ring-forming component(s), one or more atoms or groups selected from the group consisting of an oxygen atom and —S(O) t —, t represents 0, etc., R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc., n represents 0, etc., the following formula (II): represents a 5-membered aromatic ring, in which Z represents a nitrogen atom or a carbon atom and X 1 , X 2 and X 3 are the same or different and represent a nitrogen atom, etc., R 3 and R 4 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc., m represents 0 to 2, Q represents one group selected from group A or a C1 to C8 chain hydrocarbon group optionally having one group selected from group A, Y represents an oxygen atom, etc., u represents 0, etc., and v represents 0, etc.] has excellent arthropod pest controlling effects.

  化合物式(I)所代表的酰胺化合物：[其中A代表一个3到7个成员的饱和杂环环，该环包含作为环构成组分之一或多个原子或基团，所选自氧原子和—S（O）t—群，t代表0等；R1和R2相同或不同，代表氢原子等；n代表0等；下列式子(II)代表一个5个成员的芳香环，在该环中Z代表一个氮原子或一个碳原子，X1、X2和X3相同或不同，代表氮原子等，R3和R4相同或不同，代表氢原子等，m代表0到2，Q代表从群A中选择的一个群或一个C1到C8链烃基团，该基团可以选择从群A中选择的一个群，Y代表氧原子等，u代表0等，v代表0等]具有优良的节肢动物害虫控制效果。
• JP2015/51963
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Vereshchagin, L. I.; Tikhonova, L. G.; Maksikova, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 4, p. 641 - 648
  作者：Vereshchagin, L. I.、Tikhonova, L. G.、Maksikova, A. V.、Serebryakova, E. S.、Proidakov, A. G.、Filippova, T. M.

  DOI：——

  日期：——
• Vereshchagin; Kirillova; Shafeev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 258 - 262
  作者：Vereshchagin、Kirillova、Shafeev

  DOI：——

  日期：——