(E)-β-chloro-α-phenylacrylonitrile | 22332-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-β-chloro-α-phenylacrylonitrile
• 英文别名: 3-chloro-2-phenylacrylonitrile；cis-β-Chlor-α-phenyl-acrylnitril；3trans-Chlor-2-phenyl-acrylsaeurenitril；3-Chlor-2-phenyl-propennitril, cis；cis-3-Chlor-2-phenyl-propennitril；E-2-Phenyl-3-chloracrylnitril；(E)-3-chloro-2-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 22332-58-7
• 化学式: C₉H₆ClN
• 分子量: 163.606
• InChiKey: KYIZHMXFNFGGHA-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钾[锰(五羰基)] 、 (E)-β-chloro-α-phenylacrylonitrile 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属羰基阴离子对亲核性乙烯基取代中离子对作用的二元性。

  摘要：

  阳离子与离子配对对羰基金属酸盐阴离子的化学作用具有显着但不均匀的影响，并且可以抑制或促进其反应。阳离子溶剂（[18] cro-6，六甲基磷酰胺）对羰基金属盐[Na（K）] [M（CO）n L]与强吸电子基团活化的乙烯基卤化物的反应的研究，它同时可以作为钠或钾阳离子的硬供体中心。在THF溶液中加入阳离子溶剂后，Na [Re（CO）5]或K [Mn（CO）5]与所研究的氯乙烯的反应速率急剧下降。效应（kobs（THF）/ kobs（THF + [18] crown-6））沿以下顺序增加：PhCClC（CN）2（4）<（Z）-PhC（CN）CHCl（17）CN≫CF使我们能够解释阳离子协调对这些群体中供体中心的协助，从而稳定了过渡状态。离子对的作用还取决于卤化乙烯中的离去基团，对于（Z）-PhC（CN）CHBr几乎消失，而对于（E）-PhCOCHCHI仅观察到少量的阳离子助剂。这促使我们

  DOI：

  10.1002/cplu.201300171
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-乙基苯并恶唑四氟硼酸盐 、 2-甲酸基-2-苯基乙腈 、 三乙胺 生成 (E)-β-chloro-α-phenylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  ECHIGO Y.; MUKAIYAMA T., CHEM. LETT., 1978, NO 5, 465-466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antihypertensive thienopyridines
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US04710506A1

  公开（公告）日：1987-12-01

  Novel thienopyridones with antihypertensive activity have the formula I, ##STR1## wherein the ring A represents an optionally substituted thiophene ring; m is 0 or 1; n is 0, 1 or 2; R is lower alkyl and R.sub.1 is lower alkyl. The fused thieno-ring may carry one or two substituents. Formula I encompasses thieno[3,2-b]pyridones, thieno[3,4-b]pyridones and thieno[2,3-b]pyridones. Processes for preparing the novel thienopyridones and pharmaceutical compositions containing them are described. Pharmaceutically acceptable acid addition salts of the compounds of formula I are also described. The thienopyridones of formula I are antihypertensive agents and are also indicated for use in treating heart failure and ischaemic heart disease.

  新型具有降压活性的噻吩吡啶酮具有以下式I，其中环A代表可选择地取代的噻吩环；m为0或1；n为0、1或2；R为低碳基，R.sub.1为低碳基。融合的噻吩环可以携带一个或两个取代基。式I包括噻吩[3,2-b]吡啶酮，噻吩[3,4-b]吡啶酮和噻吩[2,3-b]吡啶酮。描述了制备新型噻吩吡啶酮和含有它们的药物组合物的方法。还描述了式I化合物的药用可接受的酸盐。式I的噻吩吡啶酮是降压剂，也适用于治疗心力衰竭和缺血性心脏病。
• Thienopyridones, processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0209977A2

  公开（公告）日：1987-01-28

  Novel thienopyridones with antihypertensive activity have the formula 1, wherein the ring A represents an optionally substituted thiophene ring; m is 0 or 1; n is 0,1 or 2; R is lower alkyl and R1 is lower alkyl. The fused thieno-ring may carry one or two substituents. Formula I encompasses thieno [3,2-b]pyridones. thieno[3,4-b]pyridones and thieno [2.3-b]pyridones. Processes for preparing the novel thienopyridones and pharmaceutical compositions containing them are described. Pharmaceutically acceptable acid addition salts of the compounds of formula I are also described. The thienopyridones of formula I are antihypertensive agents and are also indicated for use in treating heart failure and ischaemic heart disease.

  具有抗高血压活性的新型噻吩并吡啶酮具有式 1、 其中环 A 代表任选取代的噻吩环；m 为 0 或 1；n 为 0、1 或 2；R 为低级烷基，R1 为低级烷基。 融合的噻吩环可以带有一个或两个取代基。 式 I 包括噻吩并[3,2-b]吡啶酮、噻吩并[3,4-b]吡啶酮和噻吩并[2.3-b]吡啶酮。 本文描述了制备新型噻吩并吡啶酮及其药物组合物的工艺。还描述了式 I 化合物的药学上可接受的酸加成盐。 式 I 的噻吩并吡啶酮类化合物是抗高血压药物，也可用于治疗心力衰竭和缺血性心脏病。
• Ege, Guenter; Franz, Hermann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1267 - 1273
  作者：Ege, Guenter、Franz, Hermann

  DOI：——

  日期：——
• US4710506A
  申请人：——

  公开号：US4710506A

  公开（公告）日：1987-12-01