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(2R)-2-amino-1-[(1R,5S,7S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-methylbutan-1-one | 261168-61-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R)-2-amino-1-[(1R,5S,7S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-methylbutan-1-one
英文别名
(2R)-2-amino-1-[(1R,5S,7S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-methylbutan-1-one
(2R)-2-amino-1-[(1R,5S,7S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-methylbutan-1-one化学式
CAS
261168-61-0
化学式
C15H26N2O3S
mdl
——
分子量
314.449
InChiKey
LYZXEDWUDBKHKV-OHTBPHCPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    431.3±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Asymmetric synthesis of α-amino acids: indium-mediated reactions of glyoxylic oxime ether in aqueous mediaElectronic supplementary information (ESI) available: typical procedures for allylation reaction and isopropyl radical addition reaction. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203493j/
    作者:Hideto Miyabe、Azusa Nishimura、Masafumi Ueda、Takeaki Naito
    DOI:10.1039/b203493j
    日期:2002.7.1
    The indium-mediated allylation and alkylation reactions of the Oppolzer camphorsultam derivative of glyoxylic oxime ether proceeded with excellent diastereoselectivity in aqueous media, providing a variety of enantiomerically pure alpha-amino acids.
    乙醛酸肟醚的Oppolzer camphorsultam衍生物的铟介导的烯丙基化和烷基化反应在水性介质中以优异的非对映选择性进行,提供了多种对映体纯的α-氨基酸。
  • Zinc-mediated carbon radical addition to glyoxylic imines in aqueous media for the synthesis of α-amino acids
    作者:Masafumi Ueda、Hideto Miyabe、Hisako Sugino、Takeaki Naito
    DOI:10.1039/b418726a
    日期:——
    glyoxylic imines was studied using zinc dust as a radical initiator. The zinc-mediated radical reaction of glyoxylic oxime ethers and hydrazones proceeded smoothly to give the alkylated products via a carbon-carbon bond-forming process in aqueous media. The reaction of the oxime ethers and hydrazones having an Oppolzer's camphorsultam group provided the corresponding alkylated products, which could be converted
    使用锌粉作为自由基引发剂,研究了向乙醛酸亚胺中添加碳自由基的方法。乙醛酸肟醚和的锌介导的自由基反应顺利进行,从而通过在水性介质中形成碳-碳键的方法得到烷基化产物。具有Oppolzer's樟脑素基团的肟醚和hydr的反应提供了相应的烷基化产物,可以将其转化为对映体纯的α-氨基酸。在hydr的反应中观察到的非对映选择性优于在肟醚的反应中获得的非对映选择性。
  • Zinc-mediated radical reaction of glyoxylic oxime ether and hydrazone in aqueous media: asymmetric synthesis of α-amino acids
    作者:Masafumi Ueda、Hideto Miyabe、Azusa Nishimura、Hisako Sugino、Takeaki Naito
    DOI:10.1016/s0957-4166(03)00529-9
    日期:2003.10
    Alkyl radical addition to glyoxylic oxime ether and hydrazone in aqueous media was studied using zinc dust as a radical initiator. The zinc-mediated radical reaction of the hydrazone bearing a chiral camphorsultam provided the corresponding alkylated products with good diastereoselectivities, which could be converted into enantiomerically pure α-amino acids.
    使用锌粉作为自由基引发剂,研究了水性介质中乙醛肟肟醚和to中的烷基自由基加成反应。带有手性樟脑的的锌介导的自由基反应为相应的烷基化产物提供了良好的非对映选择性,可以将其转化为对映体纯的α-氨基酸。
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