2-(2,3,6-三氟苯氧基)乙醇 | 72912-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2,3,6-三氟苯氧基)乙醇
• 英文名称: 2-(2,3,6-trifluorophenoxy)ethanol
• 英文别名: 2-(2,3,6-trifluorophenoxy) ethanol；2-(2,3,6-trifluorophenoxy)-ethanol
• CAS: 72912-49-3
• 化学式: C₈H₇F₃O₂
• mdl: MFCD00134279
• 分子量: 192.138
• InChiKey: KMYSVQOMALEHHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-136 °C30 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.381 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909499000
• 安全说明：
  S26,S37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,6-三氟苯氧基)乙醇 在 盐酸 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(Chloromethyl)-2,5-difluoro-3,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of fluoroveratroles and fluorophenethylamines via organolithium reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a054
• 作为产物：
  描述：

  四氟苯 、 乙二醇 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.5h， 以42%的产率得到2-(2,3,6-三氟苯氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of fluoroveratroles and fluorophenethylamines via organolithium reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a054

文献信息

• Benz-tetrasubstituted 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04171359A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  A group of 6,9-disubstituted-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepi nes have dopaminergic activity. Examples of leading species of the invention are 6,9-dichloro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine and 6,9-dichloro-7,8-dihydroxy-1-(p-hydroxy-phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H- 3-benzazepine in the form of an acid addition salt.

  一组6,9-二取代-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶具有多巴胺活性。该发明的主要物种示例是6,9-二氯-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶和6,9-二氯-7,8-二羟基-1-(对羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶的酸盐形式。
• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20030073862A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to 2-(benzoylamino)benzoic acid derivatives of the formula I 1 wherein the variants Ar, X and R are as described in the specification. The said compounds modulate the activity of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) &agr; and/or &ggr;, and are predicted to be useful in the treatment of metabolic diseases, e.g. type II diabetes.

  本发明涉及式I1的2-(苯甲酰氨基)苯甲酸衍生物，其中变体Ar、X和R如规范中所述。所述化合物调节过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)α和/或γ的活性，并预计可用于治疗代谢性疾病，例如II型糖尿病。
• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：Brooks Alisa Dawn

  公开号：US20050020684A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed is a compound represented by Structural Formula (I): Ar is a substituted or unsubstituted aromatic group. Q is a covalent bond, —CH 2 — or —CH 2 CH 2 —; W is a substituted or unsubstituted alkylene or a substituted or unsubstituted heteroalkylene linking group from two to ten atoms in length, preferably from two to seven atoms in length. Phenyl Ring A is optionally substituted with up to four substituents in addition to R 1 and W, R 2 is (CH 2 ) n —CH(OR 2 )—(CH 2 ) n E, —(CH)═C(OR 2 )—(CH 2 ) n E, —(CH 2 ) n —CH(Y)—(CH 2 ) m E or (CH)═C(Y)(CH 2 ) m E; wherein E is COOR 3 , C 1 -C 3 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide, acylsulfonamide or tetrazole and wherein sulfonamide, acylsulfonamide and tetrazole are optionally substituted with one or more substituents independently selected from: C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl and aryl-C o - 4 -alkyl; R 2 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, haloalkyl, an aromatic group, a substituted aromatic group, —COR 4 , —COOR 4 , —CONR 5 R 6 , —C(S)R 4 , —C(S)OR 4 or C(S)NR 5 R 6 , R 3 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. Y is O—, CH 2 —, CH 2 CH 2 — or CH═CH— and is bonded to a carbon atom in Phenyl Ring A that is ortho to R 1 . R 4 -R 6 are independently H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. n and m are independently 0, 1 or 2.

  本发明公开了一种由结构式（I）表示的化合物：其中Ar是取代或未取代的芳香基团。Q是共价键，-CH2-或-CH2CH2-; W是取代或未取代的烷基或取代或未取代的异烷基连接基，长度为两到十个原子，优选长度为两到七个原子。苯环A可选地与R1和W以外的最多四个取代基取代，R2是（CH2）n-CH（OR2）-（CH2）nE，-（CH）=C（OR2）-（CH2）nE，-（CH2）n-CH（Y）-（CH2）mE或（CH）=C（Y）（CH2）mE;其中E是COOR3，C1-C3烷基腈，羧酰胺，磺酰胺，酰基磺酰胺或四唑，磺酰胺，酰基磺酰胺和四唑可选地与一个或多个取代基取代，独立地选自：C1-C6烷基，卤代烷基和芳基-Co-4-烷基; R2是H，脂肪基，取代脂肪基，卤代烷基，芳基，取代芳基，-COR4，-COOR4，-CONR5R6，-C（S）R4，-C（S）OR4或C（S）NR5R6，R3是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。Y是O-，CH2-，CH2CH2-或CH═CH-，并与Phenyl环A中与R1相邻的碳原子键合。R4-R6独立地是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。n和m独立地为0、1或2。
• PHASE CHANGE INK PRINTING PROCESS
  申请人：Wu Bo

  公开号：US20060004123A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Disclosed is a phase change ink composition comprising (1) an ink carrier comprising (A) a first component which comprises an ester-amide material, and (B) a second component which comprises either (i) a material selected from the group consisting of urethane compounds, urea compounds, urethane-urea compounds, and mixtures thereof, (ii) a polyalkylene wax, or (iii) a mixture thereof; and (2) a colorant.

  本发明公开了一种相变油墨组合物，其包括：(1) 一种油墨载体，该载体包含(A) 由酯类-酰胺材料组成的第一组分，以及(B) 第二组分，该第二组分包含(i) 从由聚氨酯化合物、脲化合物、聚氨酯-脲化合物及其混合物组成的组中选出的材料，(ii) 聚亚烷基蜡，或(iii) 它们的混合物；以及 (2) 着色剂。
• 一种依喜替康衍生物及其制备方法
  申请人：普方生物制药（苏州）有限公司

  公开号：CN116063311A

  公开（公告）日：2023-05-05

  本说明书实施例提供一种依喜替康衍生物及其制备方法，该依喜替康衍生物如式(Ⅰa) 或式(Ⅰb) 所示或其立体异构体及其药学上可接受的盐。其中，n为2‑6的整数；X1选自杂原子；R1选自H、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳烃基；R2和R3中的每一个独立地选自不存在、H、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳烃基。