4-(3-甲氧基吡啶-2-基)丁烷-1-胺 | 71351-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3-甲氧基吡啶-2-基)丁烷-1-胺
• 英文名称: 4-(3-methoxy-pyridin-2-yl)-butylamine
• 英文别名: 2-(4-aminobutyl)-3-methoxypyridine；4-(3-methoxypyridyl)butylamine；4-(3-methoxy-pyridin-2-yl)butylamine；4-(3-methoxy-2-pyridinyl)butylamine；4-(3-methoxy-2-pyridyl) butylamine；4-(3-methoxy-2-pyridyl)butylamine；4-(3-Methoxypyridin-2-YL)butan-1-amine
• CAS: 71351-64-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: XMLZZXNLTIVKDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲氧基吡啶-2-基)丁烷-1-胺 、 5-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-2-(硝基氨基)-4(1H)-嘧啶酮 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-[4-(3-methoxy-2-pyridyl)butylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the process for making histamine antagonists

  摘要：

  一种制备取代2-氨基嘧啶酮的方法，这些化合物是组胺H.sub.2-拮抗剂，包括将2-硝基氨基嘧啶酮与杂环烷基胺、杂环烷基硫代烷基胺或杂环烷基氧代烷基胺反应。通过这种方法可以制备一种特定化合物，即2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环己基)甲基]-4-嘧啶酮。此外，还声明了用于该方法的2-硝基氨基嘧啶酮中间体。其中一个特定的中间体是2-硝基氨基-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环己基)甲基]-4-嘧啶酮。

  公开号：

  US04227000A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲基吡啶 在 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 4-(3-甲氧基吡啶-2-基)丁烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-pyridylalkylamines

  摘要：

  本发明提供了一种制备2-吡啶基烷基胺的方法，通过将2-甲基吡啶的碱金属衍生物与卤代烷基胺反应得到。这些化合物在制备具有组胺H.sub.1-和H.sub.2-拮抗活性的化合物中作为中间体具有用途。

  公开号：

  US04526974A1

文献信息

• Pyrimidones having histamine H.sub.2 -antagonist activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04388317A1

  公开（公告）日：1983-06-14

  The compounds of this invention are 5-[dialkylaminoalkylfuranyl (or thienyl, phenyl or pyridyl)]-4-pyrimidones having histamine H.sub.2 -antagonist activity. A specific compound of this invention is 2-[2-(5-dimethylaminomethyl-2-furanylmethylthio)ethylamino]-5-(5-dimethyla minomethyl-2-furanylmethyl)-4-pyrimidone.

  这项发明的化合物是具有组织胺H.sub.2-拮抗活性的5-[二烷氨基烷基呋喃基（或噻吩基、苯基或吡啶基）]-4-嘧啶酮。这项发明的一个具体化合物是2-[2-(5-二甲基氨甲基-2-呋喃基甲硫基)乙基氨基]-5-(5-二甲基氨甲基-2-呋喃基甲基)-4-嘧啶酮。
• Alkoxy pyridine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04083983A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  The compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-(3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroethy lene.

  这些化合物是组织胺H.sub.2-拮抗剂的烷氧基吡啶化合物。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-(3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
• Chemical methods and intermediates for preparing substituted
  申请人：Smithkline Beckman Corporation

  公开号：US04352933A1

  公开（公告）日：1982-10-05

  A series of chemical reactions starting from the condensation of uracil with an acid stable heterocyclic aldehyde in an acid medium produces biologically active end products which are 2-heterocyclylmethylthioethylamino-5-heterocyclylmethyl-4-pyrimidinones. The new reactions and intermediates of this invention are particularly useful for preparing 2[2-(5-dimethylaminomethyl-2-furylmethylthio)-ethylamino]-5-(6-methyl-3-py ridylmethyl)-4-pyrimidinone and its salts. This compound is a potent H.sub.2 -antagonist with a long duration of activity.

  一系列化学反应从尿嘧啶与一种酸稳定的杂环醛缩合开始，在酸性介质中产生生物活性的终产物，即2-杂环甲基硫乙基氨基-5-杂环甲基-4-嘧啶酮。这个发明的新反应和中间体特别适用于制备2[2-(5-二甲基氨基甲基-2-呋喃甲硫基)-乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮及其盐。该化合物是一种具有长效活性的强效H.sub.2-拮抗剂。
• Alkoxy pyridine
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154838A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroeth ylene.

  这些化合物是酰氨基吡啶化合物，是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
• Substituted pyrimidinones
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04675406A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  This invention relates to substituted 4-pyrimidinones which are useful as intermediates in preparing H.sub.2 -antagonists.

  本发明涉及用作制备H.sub.2-拮抗剂中间体的取代4-嘧啶酮。