3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 1167983-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1167983-68-7
• 化学式: C₉₅H₁₅₀O₉
• 分子量: 1436.23
• InChiKey: RAJALYBBEKEVIK-QKKUUQLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.82
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  70.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl alcohol 在 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用双相液-液分离法液相合成寡糖的亲脂性硫糖苷

  摘要：

  用廉价的没食子酸容易制备的简单“重”亲脂性标签可以大大简化通过使用两种不混溶有机溶剂进行液-液萃取 (LLE) 合成寡糖的纯化步骤。通过在碳水化合物受体的异头位置引入标签，这种简单的 LLE 纯化可以在整个合成路线的每个步骤中有利地进行。我们开发了有效的标记和去标记程序，并表明即使在高极性底物的情况下，单个标记也足以确保标记分子对烷烃溶剂的高亲和力。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA， 69451 魏因海姆，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900081