sisylated bis(tert-butoxycarbonyl)guanidine methyl ester | 134067-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sisylated bis(tert-butoxycarbonyl)guanidine methyl ester
• 英文别名: Methyl 7-[2,3-bis(t-butoxycarbonyl)-guanidino]heptanoyl-alpha-t-butyldimethylsilyloxyglycinate；methyl 2-[7-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]heptanoylamino]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetate
• CAS: 134067-90-6
• 化学式: C₂₇H₅₂N₄O₈Si
• 分子量: 588.817
• InChiKey: HDQXEAHIKOISOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sisylated bis(tert-butoxycarbonyl)guanidine methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 46.72h， 生成 gusperimus
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-15-deoxyspergualin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a010
• 作为产物：
  描述：

  7-aminoheptanamide 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 sisylated bis(tert-butoxycarbonyl)guanidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-15-deoxyspergualin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a010

文献信息

• 15-deoxyspergualin analogs, their use in therapeutics and their method
  申请人：Fournier Industrie Et Sante

  公开号：US05883132A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  The present invention relates to compounds selected from the group consisting of: (i) the compounds of the formula ##STR1## in which: R is a hydrogen atom, a group OH, a group OCH.sub.3 or a group CH.sub.2 OH, *C, in the case where R is not a hydrogen atom, is an asymmetric carbon atom of (R,S), (R) or (S) configuration, and **C is an asymmetric carbon atom of (R,S) or (R) configuration; and (ii) their addition salts. It further relates to the method of preparing these compounds, to their use in therapeutics and in the field of analysis, and to intermediates.

  本发明涉及从以下化合物组中选择的化合物：（i）公式##STR1##中的化合物：其中：R是氢原子，羟基，OCH.sub.3基团或CH.sub.2 OH基团，*C在R不是氢原子的情况下，是(R，S)，(R)或(S)构型的不对称碳原子，而**C是(R，S)或(R)构型的不对称碳原子；和（ii）它们的加合盐。它进一步涉及制备这些化合物的方法，它们在治疗和分析领域中的使用，以及中间体。
• Immunopotentiator and spergualin-related compound therefor
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04990536A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  The present invention provides a use for the preparation of an immunopotentiator of a spergualin-related compound represented by the following general formula [I] or a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein X represents ##STR2## or --(CH.sub.2).sub.n --, Y represents a hydrogen atom or a hydroxyl or hydroxymethyl group, n is an integer of 3 or 5, and R represents --(CH.sub.2).sub.4 --R.sub.1 (wherein R.sub.1 is --NH.sub.2 or --OH), --(CH.sub.2).sub.3 --R.sub.2 (wherein R.sub.2 is --COOH or --CHO), --(CH.sub.2).sub.4 --NH--(CH.sub.2).sub.3 --OH or --(CH.sub.2).sub.4 --NH--(CH.sub.2).sub.2 --R.sub.2 (wherein R.sub.2 is as defined above).

  本发明提供了一种使用方法，用于制备一种由下列通式[I]或其药学上可接受的盐所代表的spergualin相关化合物的免疫增强剂：##STR1## 其中，X代表##STR2##或--(CH.sub.2).sub.n --，Y代表氢原子或羟基或羟甲基基团，n为3或5的整数，R代表--(CH.sub.2).sub.4 --R.sub.1（其中R.sub.1为--NH.sub.2或--OH），--(CH.sub.2).sub.3 --R.sub.2（其中R.sub.2为--COOH或--CHO），--(CH.sub.2).sub.4 --NH--(CH.sub.2).sub.3 --OH或--(CH.sub.2).sub.4 --NH--(CH.sub.2).sub.2 --R.sub.2（其中R.sub.2如上所定义）。
• Total synthesis of (.+-.)-15-deoxyspergualin
  作者：Raymond J. Bergeron、James S. McManis

  DOI：10.1021/jo00385a010

  日期：1987.5