(2S)-2-ethoxycarbonylpiperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester | 313706-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-ethoxycarbonylpiperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-4-Benzyl1-tert-butyl2-ethylpiperazine-1,2,4-tricarboxylate；4-O-benzyl 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S)-piperazine-1,2,4-tricarboxylate
• CAS: 313706-16-0
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₆
• 分子量: 392.452
• InChiKey: DSGKYRDAQMBAOV-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-ethoxycarbonylpiperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-N-1-Boc-N-4-Cbz-2-哌嗪甲酸
  参考文献：
  名称：

  SAR studies on a series of N-benzyl-4-heteroaryl-1-(phenylsulfonyl)piperazine-2-carboxamides: Potent inhibitors of the polymerase enzyme (NS5B) of the hepatitis C virus

  摘要：

  Described herein is the initial optimization of (+/-) N-benzyl-4-heteroaryl-1-(phenylsulfonyl)piperazine-2-carboxamide (1), a hit discovered in a high throughput screen run against the NS5B polymerase enzyme of the hepatitis C virus. This effort resulted in the identification of (S)-N-sec-butyl-6-((R)-3-(4-(trifluoromethoxy) benzylcarbamoyl)-4-(4-(trifluoromethoxy) phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)pyridazine-3-carboxamide (2), that displayed potent replicon activities against HCV genotypes 1b and 1a (EC50 1b/1a = 7/89 nM). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.008
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-ethoxycarbonylpiperazine-1-carboxylic acid 1-tert-butyl ester D-tartarate 、 碳酸氢钠 、 氯甲酸苄酯 、 氯化钠 在 ice 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.28h， 以to give (2S)-2-ethoxycarbonylpiperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester (10.4 g) as a colorless oil的产率得到(2S)-2-ethoxycarbonylpiperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzhydryl derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中Z，R1，R2，R8，R10，R11，R12，R13和R14分别如说明书所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有Tachykinin拮抗等药理活性，并可用于制造用于治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。

  公开号：

  US20030176430A1

文献信息

• 1-(2-Methoxybenzyl)-3-benzhydrylpiperazines as tachykinin anatgonists
  申请人：——

  公开号：US20040220403A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A compound of the formula (I): wherein in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases. 1 2

  公式（I）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10和R11分别如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有Tachykinin拮抗等药理活性，并可用于制备治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。
• BENZHYDRYL DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1294700A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6787543B2
  申请人：——

  公开号：US6787543B2

  公开（公告）日：2004-09-07
• US7304165B2
  申请人：——

  公开号：US7304165B2

  公开（公告）日：2007-12-04
• [EN] BENZHYDRYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZHYDRYLE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002000631A2

  公开（公告）日：2002-01-03

  A compound of the formula (I): in which Z, R?1, R2, R8, R10, R11, R12, R13 and R14¿ are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism, and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases.