4-Nitro-α-azido-zimtsaeuremethylester | 106053-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-α-azido-zimtsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 4-nitro-α-azidocinnamate；methyl (Z)-2-azido-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 106053-85-4
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₄
• 分子量: 248.198
• InChiKey: FOYAKCWWZDQKEO-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-α-azido-zimtsaeuremethylester 生成 6-硝基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Anti-aids piperazines

  摘要：

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。

  公开号：

  US05489593A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基乙酸甲酯 、 对硝基苯甲醛 生成 4-Nitro-α-azido-zimtsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals

  摘要：

  式(I)的取代吲哚化合物是有用的抗艾滋病药物。

  公开号：

  US05599930A1

文献信息

• Anti-aids piperazines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05489593A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (V) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。
• Derivatives of Azidocinnamic Acid in the Synthesis of 2-Amino-4-Arylidene-1H-Imidazol-5(4H)-Ones
  作者：Alexander Yu. Smirnov、Nadezhda S. Baleeva、Snezhana O. Zaitseva、Konstantin S. Mineev、Mikhail S. Baranov

  DOI：10.1007/s10593-018-2318-7

  日期：2018.6

  A method for the synthesis of 2-amino-4-arylidene-1H-imidazol-5(4H)-ones is proposed based on the reaction of various aromatic isocyanates with phosphazenes derived from azidocinnamic acid amides. The spectral-luminescent properties of the obtained compounds were studied. The products were shown to possess the (Z)-configuration with the help of two-dimensional spectroscopy.

  基于各种芳族异氰酸酯与衍生自叠氮基叠氮化酰胺的磷腈的反应，提出了一种2-氨基-4-亚芳基-1 H-咪唑-5（4 H）-ones的合成方法。研究了所得化合物的光谱发光性质。在二维光谱学的帮助下，显示出产物具有（Z）构型。
• [EN] DIAROMATIC SUBSTITUTED ANTI-AIDS COMPOUNDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1991009849A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (IV) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).(FR) Composés hétérocyclique (III) diaromatique substitué, utiles dans le traitement d'individus contaminés par le virus VIH. L'invention comprend certains composés (IV) de pipérazinyle anti-SIDA antérieurement décrits, ainsi qu'un procédé de traitement d'individus contaminés par VIH, à l'aide d'indoles de la formule (V) et à l'aide des amines (X) anti-SIDA.

  (中文) 本发明涉及二芳基取代杂环化合物(III)，其在治疗感染HIV病毒的个体中具有用途。该发明包括先前通用抗艾滋病的哌嗪化合物(IV)，以及使用公式(V)的吲哚和抗艾滋病胺(X)治疗HIV感染个体的方法。
• Verbesserte Synthese von α-Azidozimtsäure-estern und 2<i>H</i>-Azirinen
  作者：Dierk Knittel

  DOI：10.1055/s-1985-31149

  日期：——
• Amino- und Hydroxylaminosubstituierte ?-Azidozimts�ureester und ?-Aminozimts�ureester durch kathodische Reduktion unges�ttigter Nitroazidoester
  作者：Dierk Knittel

  DOI：10.1007/bf00810898

  日期：1986.4