6,6'-bis(4-methylthiazole-2-yl)-3,3'-([18]crown-6)-2,2'-bipyridine | 785781-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,6'-bis(4-methylthiazole-2-yl)-3,3'-([18]crown-6)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4,29-Bis(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-9,12,15,18,21,24-hexaoxa-3,30-diazatricyclo[24.4.0.02,7]triaconta-1(26),2(7),3,5,27,29-hexaene；4,29-bis(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-9,12,15,18,21,24-hexaoxa-3,30-diazatricyclo[24.4.0.02,7]triaconta-1(26),2(7),3,5,27,29-hexaene
• CAS: 785781-45-5
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₆S₂
• 分子量: 612.771
• InChiKey: YNCVIXBDLBDXCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-bis(4-methylthiazole-2-yl)-3,3'-([18]crown-6)-2,2'-bipyridine 、 zinc hexaaqua perchlorate 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,6-bis(4-methylthiazol-2-yl)-9,11,12,14,15,17,18,20,21,23,24,26-dodecahydro-[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclodocosino[19,18-b:20,21-b']dipyridine, zinc(II) salt
  参考文献：
  名称：

  对位配体的变构控制的金属特异性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502571
• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯磺酸戊乙二醇 在 硫化氢 、 sodium hydride 、 苯甲酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6,6'-bis(4-methylthiazole-2-yl)-3,3'-([18]crown-6)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  双核螺旋复合物中的配体重编程：是变构作用还是静电作用的结果？

  摘要：

  双位配体6,6'-双（4-甲基噻唑-2-基）-3,3'-（[[18]冠-6）-2,2'-联吡啶（L（1））都含有潜在的四齿吡啶-噻唑（py-tz）N-供体链和一个额外的“外部”冠醚结合位点，该位点横跨中心的2,2'-联吡啶单元。在极性溶剂（MeCN，MeNO（2））中，该配体通过N供体与金属离子的配位与Zn（II），Cd（II），Hg（II）和Cu（I）离子形成配合物。与Hg（II）和Cu（I）离子的反应导致双核双链螺旋复合物的自组装。配体通过围绕中心py-py键的旋转进行分配，这样每个配体都可以作为双齿双供体配体与两种金属配位。用Zn（II）离子形成单链单核物质，其中一个配体以平面四齿形式配位金属离子。与Cd（II）离子的反应会在双核双链螺旋产物和单核物质之间产生平衡。这些配合物可以通过远端的冠醚O-供体结构域进一步配位s-嵌段金属阳离子。其结果是N-供体结构域的结合方式发生了一些显着变

  DOI：

  10.1002/chem.200700261

文献信息

• Allosteric and Electrostatic Reprogramming of a Ditopic Ligand
  作者：Christian J. Baylies、Lindsay P. Harding、John C. Jeffery、T. Riis-Johannessen、Craig R. Rice

  DOI：10.1002/anie.200460424

  日期：2004.8.27
• Allosteric-Controlled Metal Specificity of a Ditopic Ligand
  作者：Christian J. Baylies、T. Riis-Johannessen、Lindsay P. Harding、John. C. Jeffery、Ryan Moon、Craig R. Rice、Martina Whitehead

  DOI：10.1002/anie.200502571

  日期：2005.10.28
• Ligand Reprogramming in Dinuclear Helicate Complexes: A Consequence of Allosteric or Electrostatic Effects?
  作者：John C. Jeffery、Craig R. Rice、Lindsay P. Harding、Christian J. Baylies、Thomas Riis-Johannessen

  DOI：10.1002/chem.200700261

  日期：2007.6.15

  ions results in the self-assembly of dinuclear double-stranded helicate complexes. The ligands are partitioned by rotation about the central py--py bond, such that each can coordinate to both metals as a bis-bidentate donor ligand. With Zn(II) ions a single-stranded mononuclear species is formed in which one ligand coordinates the metal ion in a planar tetradentate fashion. Reaction with Cd(II) ions

  双位配体6,6'-双（4-甲基噻唑-2-基）-3,3'-（[[18]冠-6）-2,2'-联吡啶（L（1））都含有潜在的四齿吡啶-噻唑（py-tz）N-供体链和一个额外的“外部”冠醚结合位点，该位点横跨中心的2,2'-联吡啶单元。在极性溶剂（MeCN，MeNO（2））中，该配体通过N供体与金属离子的配位与Zn（II），Cd（II），Hg（II）和Cu（I）离子形成配合物。与Hg（II）和Cu（I）离子的反应导致双核双链螺旋复合物的自组装。配体通过围绕中心py-py键的旋转进行分配，这样每个配体都可以作为双齿双供体配体与两种金属配位。用Zn（II）离子形成单链单核物质，其中一个配体以平面四齿形式配位金属离子。与Cd（II）离子的反应会在双核双链螺旋产物和单核物质之间产生平衡。这些配合物可以通过远端的冠醚O-供体结构域进一步配位s-嵌段金属阳离子。其结果是N-供体结构域的结合方式发生了一些显着变