3-(N-methylamino)-4-methyl-2-pentanone | 408507-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(N-methylamino)-4-methyl-2-pentanone
• 英文别名: 4-methyl-3-methylamino-pentan-2-one；4-Methyl-3-methylamino-pentan-2-on；4-Methyl-3-(methylamino)pentan-2-one
• CAS: 408507-19-7
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD03990606
• 分子量: 129.202
• InChiKey: IGDRULGCCDGCAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-methylamino)-4-methyl-2-pentanone 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1,5-dimethyl-2-isopropyl-4,5-dehydro-3-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Interaction of vicinal N-methyl and C2-isopropyl substituents in 3-ketopiperidines: Ring configuration and stereochemistry of carbonyl reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960345
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基缬氨酸 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 3-(N-methylamino)-4-methyl-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  �ber ?-Alkylamino-ketone

  摘要：

  AbstractThe following α‐alkylamino‐ketones were synthesized by various methods: DL‐3‐methylamino‐5‐methyl‐hexanone‐(2), DL‐3‐methyl‐amino‐4‐methyl‐pentanone‐(2), DL‐desyl methylamine and DL‐desyl ethylamine.

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380613

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010099527A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention discloses compounds or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF DIAZOALKANES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DIAZOALCANES
  申请人：BAKHU LTD

  公开号：WO2013110932A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to a method of forming diazoalkanes. One aspect of the present invention provides a method for the production of a N-alkyl-N-nitroso compound from a starting material, comprising the use of a tribasic acid to acidify an amine. A second aspect of the present invention provides a method for the production of a diazoalkane, comprising reacting a N-alkyl-N-nitroso compound with a base and a phase transfer catalyst, wherein no organic solvent is used,

  本发明涉及一种形成重氮烷的方法。本发明的一个方面提供了一种从起始物质中生产N-烷基-N-亚硝基化合物的方法，包括使用三元酸使胺酸化。本发明的第二个方面提供了一种形成重氮烷的方法，包括将N-烷基-N-亚硝基化合物与碱和相转移催化剂反应，其中不使用有机溶剂。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011087740A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to novel Fused Tricyclic Compounds, compositions comprising at least one Fused Tricyclic Compound, and methods of using Fused Tricyclic Compounds for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及新颖的融合三环化合物、包含至少一种融合三环化合物的组合物，以及使用这些融合三环化合物治疗或预防患者中的病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• TRIPEPTIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NORTHWEST UNIVERSITY

  公开号：US20170267718A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Provided are a tripeptide compound, a preparation method therefor, and an application thereof. The structure of the related compound is represented by formula (I). The provided compound has angiotensin converting enzyme inhibiting bioactivity, and the compound and a pharmaceutical composition thereof play a role in preventing and treating hypertension and other cardiocerebral vascular system diseases.

  提供了一种三肽化合物，其制备方法和应用。相关化合物的结构由式（I）表示。提供的化合物具有抑制血管紧张素转换酶的生物活性，该化合物及其药物组成对预防和治疗高血压和其他心脑血管系统疾病起着作用。
• Neuronal Pain Pathway Modulators
  申请人：Ambron Richard

  公开号：US20080176920A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to compounds that may be used to inhibit activation of protein kinase G (“PKG”). It is based, at least in part, on the discovery of the tertiary structure of PKG and the identification of molecules that either bind to the active site of PKG and/or are analogs of balanol.

  本发明涉及可用于抑制蛋白激酶G（PKG）激活的化合物。至少部分基于对PKG的三级结构的发现以及发现绑定于PKG活性位点和/或是巴洛酮类似物的分子的识别。