3-氧代-N-(1-苯基乙基)丁酰胺 | 85729-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-氧代-N-(1-苯基乙基)丁酰胺
• 英文名称: (1'S)-N-(1-phenylethyl)-3-ketobutanamide
• 英文别名: (+/-)-N-(1-phenylethyl)-3-oxobutyramide；N-[1-(R)-phenylethyl]-3-oxobutanamide；N-[1,(R)-phenylethyl]-3-oxobutanamide；3-oxo-N-(1-phenylethyl)butanamide
• CAS: 85729-63-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00449672
• 分子量: 205.257
• InChiKey: ZUBWRZYVHWXVPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-N-(1-苯基乙基)丁酰胺 在 a-无水葡萄糖酯 、 air 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-3-Hydroxy-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-butyramide 、 (+)-N-(1(R)-phenylethyl)-3(S)-hydroxybutyramide
  参考文献：
  名称：

  Homochiral amine synthesis by baker's yeast resolution of a β-keto amide: 1-Phenylethylamine

  摘要：

  Preliminary investigation of the resolution potential of baker's yeast reduction of beta-keto amides has been carried out with 1-phenylethylamine. Enantiomeric excess was determined by direct comparison of resolved enantiomers with derivatives prepared from commercially available (R)-(+)-1-phenylethylamine and was found to be 56-58.6% for the S enantiomer and 76-84.6% for the R enantiomer.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80207-4
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 α-苯乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以91%的产率得到3-氧代-N-(1-苯基乙基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Homochiral amine synthesis by baker's yeast resolution of a β-keto amide: 1-Phenylethylamine

  摘要：

  Preliminary investigation of the resolution potential of baker's yeast reduction of beta-keto amides has been carried out with 1-phenylethylamine. Enantiomeric excess was determined by direct comparison of resolved enantiomers with derivatives prepared from commercially available (R)-(+)-1-phenylethylamine and was found to be 56-58.6% for the S enantiomer and 76-84.6% for the R enantiomer.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80207-4

文献信息

• Dihydropyrimidine Compounds and Their Uses in Preparation of Medicaments for Treating and Preventing Antiviral Diseases
  申请人：Li Song

  公开号：US20100087448A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, to a process for preparing the compound of formula (I), and to use of the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof as a medicament, in particular as a medicament for the treatment and prevention of type B hepatitis.

  本发明涉及一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，制备该式（I）化合物的方法，以及将该式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或水合物用作药物，特别是用作治疗和预防乙型肝炎的药物。
• Optically active pyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05587386A1

  公开（公告）日：1996-12-24

  N.sub.1 -(1,2-cis-2-halogenocyclopropyl)-substituted pyridonecarboxylic acid derivatives represented by the following formula (I) the terms of which are defined in the specification and the salts thereof are disclosed: ##STR1## These compounds have patent antibacterial activities against a wide variety of infectious bacteria and are useful as antibacterial agents by oral or parenteral administration.

  以下是中文翻译：N.sub.1 -(1,2-顺式-2-卤代环丙基)-取代吡啶酮羧酸衍生物，其化学式如下（I），其中术语在说明书中有定义，以及其盐已被披露：这些化合物具有专利抗菌活性，可用作口服或静脉注射的抗菌剂，对多种感染性细菌具有抗菌活性。
• Optically active pyridobenzoxazine derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05463053A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  An optically active pyridobenzoxazine derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represent an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, a halogenated alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, or an alkoxymethyl group having from 2 to 7 carbon atoms; R.sup.3 represents a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, an acyl group having from 2 to 7 carbon atoms, a halogen-substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl group having from 2 to 7 carbon atoms, a phenylmethyloxycarbonyl group, or a phenylmethyloxycarbonyl group whose phenyl moiety is substituted with a halogen atom, a nitro group, or a methoxy group; R.sup.4 represents a methyl or fluoromethyl group which is in a .beta.-configuration; R.sup.5 represents a hydrogen atom, an amino group, a hydroxyl group, a methyl group, or a halogen atom; and X represents a fluorine atom or a chlorine atom, and a salt thereof are disclosed. These compounds exhibit potent antimicrobial activity with broad antimicrobial spectra and improved lipophilic properties.

  公式（I）所表示的旋光性吡啶并苯并噁唑衍生物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2，它们可以相同也可以不同，分别表示具有1至6个碳原子的烷基，具有1至6个碳原子的卤代烷基，具有1至6个碳原子的羟基烷基或具有2至7个碳原子的烷氧甲基基团；R.sup.3表示氢原子，具有1至6个碳原子的烷基，具有2至7个碳原子的酰基，具有2至7个碳原子的卤代或未卤代的烷氧羰基基团，苯甲氧羰基基团或其苯基部分被卤原子，硝基或甲氧基取代的苯甲氧羰基基团；R.sup.4表示处于.beta.构型的甲基或氟甲基基团；R.sup.5表示氢原子，氨基，羟基，甲基或卤原子；X表示氟原子或氯原子，并公开了其盐。这些化合物表现出具有广泛抗微生物谱和改善的亲脂性能的强效抗微生物活性。
• Herbicides à fonction amide et ester dérivés de la pyridine ainsi que leur procédé de préparation et leur application
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0069033A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Herbicides sélectifs à base de composés de formule dans laquelle: - R1, R2, R3 sont H ou alkyle inférieur ou alkoxy, ou alkoxyalkyle, - R4 est un radical carboxyle éventuellement sous forme sel ou ester, ou cyano, ou cyanalkyle ou alkoxyalkyle, - R5 et R6 sont H ou alkyle inférieur ou cyano ou forment ensemble un radical alkylène de C2 à C5 - R7 est halogène ou alkyle inférieur ou alkoxy inférieur ou ( alcényle inférieur ou alcényloxy ou nitro ou cyano ou amino ou alkylènedioxy inférieur - n = 0 à 5. est un hétérocycle azoté à 2 ou 3 insaturations.

  基于式化合物的选择性除草剂 其中 - R1、R2、R3 是 H 或低级烷基或烷氧基或烷氧基烷基、 - R4 是羧基，可选择盐或酯形式，或氰基，或氰基烷基或烷氧烷基、 - R5 和 R6 是 H 或低级烷基或氰基，或共同构成 C2 至 C5 亚烷基 - R7 是卤素或低级烷基或低级烷氧基或 ( 低级烯基或烯氧基或硝基或氰基或氨基或低级亚烷基二氧基) - n = 0 至 5。 是具有 2 或 3 个不饱和基的氮杂环。
• DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USES IN PREPARATION OF MEDICAMENTS FOR TREATING AND PREVENTING ANTIVIRAL DISEASES
  申请人：Beijing Molecule Science and Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2039686A1

  公开（公告）日：2009-03-25

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, to a process for preparing the compound of formula (I), and to use of the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof as a medicament, in particular as a medicament for the treatment and prevention of type B hepatitis.

  本发明涉及一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐或水合物，涉及一种制备式（I）化合物的工艺，还涉及将式（I）化合物或其药学上可接受的盐或水合物用作药物，特别是用作治疗和预防乙型肝炎的药物。