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2,4-di(ethoxymethoxy)acetophenone | 1528738-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-di(ethoxymethoxy)acetophenone
英文别名
2,4-diethoxymethoxyacetophenone;1-[2,4-Bis(ethoxymethoxy)phenyl]ethanone;1-[2,4-bis(ethoxymethoxy)phenyl]ethanone
2,4-di(ethoxymethoxy)acetophenone化学式
CAS
1528738-94-4
化学式
C14H20O5
mdl
——
分子量
268.31
InChiKey
CWSZTAIPUKKMKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-diethoxymethoxy-2-methoxybenzaldehyde2,4-di(ethoxymethoxy)acetophenone 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到(E)-3-(3,4-diethoxymethoxy-2-methoxyphenyl)-1-(2,4-di(ethoxymethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    항염증 활성을 나타내는 신규 리코찰콘 유사체 화합물
    摘要:
    利可查孔被认为具有多种生物活性。然而,大多数利可查孔表现出细胞毒性。具有共同取代基的苯环B的利可查孔B和D已成为改变苯环A结构的靶点。这些合成的利可查孔类似物(化合物1~6)在抑制NO生成方面分别显示出9.94、4.72、10.1、4.85、2.37和4.95 μM的IC50值。
    公开号:
    KR101533010B1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二羟基苯乙酮氯甲基乙醚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.17h, 以45%的产率得到2,4-di(ethoxymethoxy)acetophenone
    参考文献:
    名称:
    항염증 활성을 나타내는 신규 리코찰콘 유사체 화합물
    摘要:
    利可查孔被认为具有多种生物活性。然而,大多数利可查孔表现出细胞毒性。具有共同取代基的苯环B的利可查孔B和D已成为改变苯环A结构的靶点。这些合成的利可查孔类似物(化合物1~6)在抑制NO生成方面分别显示出9.94、4.72、10.1、4.85、2.37和4.95 μM的IC50值。
    公开号:
    KR101533010B1
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文献信息

  • 항염증 활성을 나타내는 신규 리코찰콘 유사체 화합물
    申请人:Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284
    公开号:KR101533010B1
    公开(公告)日:2015-07-02
    리코찰콘은 다양한 생물학적 활성을 가진다고 알려져 있다. 그러나, 대부분의 리코찰콘은 세포독성을 나타낸다. 방향족 링 B에서 공통적인 치환기를 갖는 리코찰콘 B와 D는 염증 연구에서 방향족 링 A의 구조를 변형하기 위해 타겟이 되었다. 이와 같이 제조된 리코찰콘 유도체 (화합물 1~6)은 NO 생성 억제능을 비교하여 각각 9.94, 4.72, 10.1, 4.85, 2.37 및 4.95 μM의 IC50 값을 나타내었다.
    利可查孔被认为具有多种生物活性。然而,大多数利可查孔表现出细胞毒性。具有共同取代基的苯环B的利可查孔B和D已成为改变苯环A结构的靶点。这些合成的利可查孔类似物(化合物1~6)在抑制NO生成方面分别显示出9.94、4.72、10.1、4.85、2.37和4.95 μM的IC50值。
  • [EN] INDUCED BROWN FAT DIFFERENTIATION COMPOSITION COMPRISING ISOLIQUIRITIGENIN DERIVATIVE<br/>[FR] COMPOSITION DE DIFFÉRENCIATION DE GRAISSE BRUNE INDUITE COMPRENANT UN DÉRIVÉ D'ISOLIQUIRITIGÉNINE<br/>[KO] 이소리퀴리티제닌 유도체를 포함하는 갈색 지방 유도화 분화 조성물
    申请人:CATHOLIC KWANDONG UNIV IND FOUND
    公开号:WO2021182896A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    본 발명은 이소리퀴리티제닌 유도체 및 이들의 용도에 관한 것으로, 상기 이소리퀴리티제닌 유도체들은 유의미한 세포 독성은 없으면서 갈색 지방화 분화를 유도하고, 이소리퀴리티제닌 유도체를 포함하는 갈색 지방세포 유도용 조성물이 심근 손상을 줄어드는 효과가 있으므로 심장 질환 예방 또는 치료 용도로 유용하게 사용될 수 있다.
  • Synthesis of licochalcone analogues with increased anti-inflammatory activity
    作者:Si-Jun Kim、Cheol Gi Kim、So-Ra Yun、Jin-Kyung Kim、Jong-Gab Jun
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.11.044
    日期:2014.1
    Licohalcones have been reported to have various biological activities. However, most of licochalcones also showed cytotoxicity even though their versitile utilities. Licochalcones B and D, which have common substituents at aromatic ring B, are targeted to modify the structure at aromatic ring A for inflammatory studies. Licochalcone derivatives (1-6) thus prepared are compared for their suppression ability of nitric oxide (NO) production and showed 9.94, 4.72, 10.1, 4.85, 2.37 and 4.95 mu M of IC50 values, respectively. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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