methyl N-benzyl-3-O-benzyl-2,5-dideoxy-2,5-imino-β-L-gulofuranoside | 121588-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl N-benzyl-3-O-benzyl-2,5-dideoxy-2,5-imino-β-L-gulofuranoside
• CAS: 121588-48-5
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: JVWGDPGTVPTDGB-QSUVIHHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-benzyl-3-O-benzyl-2,5-dideoxy-2,5-imino-β-L-gulofuranoside 在 吡啶 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 alkaline hydrogen peroxide 、 硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,3R,4S,5S,8R,8aR,9R)-5-benzyl-9-(benzyloxy)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxyoctahydro-1,4-methanopyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-5-ium 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from D-glucose of alexine [(1R,2R,3R,7S,8S)-3-hydroxymethyl-1,2,7-trihydroxypyrrolizidine], 3-epialexine and 7-epialexine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82890-7
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4R,6S,7R)-5-Benzyl-7-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methoxy-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到methyl N-benzyl-3-O-benzyl-2,5-dideoxy-2,5-imino-β-L-gulofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from D-glucose of alexine [(1R,2R,3R,7S,8S)-3-hydroxymethyl-1,2,7-trihydroxypyrrolizidine], 3-epialexine and 7-epialexine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82890-7