For-Val-Gly-Ala-D-Leu-OMe | 645414-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: For-Val-Gly-Ala-D-Leu-OMe
• 英文别名: methyl (2R)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-formamido-3-methylbutanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 645414-96-6
• 化学式: C₁₈H₃₂N₄O₆
• 分子量: 400.475
• InChiKey: UBBAXCFDGJXMJJ-GUTXKFCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  For-Val-Gly-Ala-D-Leu-OMe 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-{(S)-2-[2-((S)-2-Formylamino-3-methyl-butyrylamino)-acetylamino]-propionylamino}-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and functional studies of THF–gramicidin hybrid ion channels

  摘要：

  通过单通道电流分析研究了在第11位和第12位含有L-THF氨基酸1的THFâgramicidin杂化物2â4和在第10位和第11位含有D-THF氨基酸ent-1的化合物5â8的离子通道特性。用 L-THF 氨基酸 1 取代位置 11 和 12 会大大降低通道性能。相反，用 D-THF 氨基酸 ent-1 替换位置 10 和 11 会产生新的有趣的通道特性。就渗透率比率而言，离子选择性从艾森曼 I 型转向艾森曼 III 型，通道显示出毫秒动力学。最引人注目的是不对称化合物 8，它能选择性地插入 DPhPC 膜，并显示出电压定向门控动力学。

  DOI：

  10.1039/b303249n
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 For-Val-Gly-Ala-D-Leu-OMe
  参考文献：
  名称：

  冠醚-大蒜素混合离子通道：脱水辅助离子选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502570