3.5-Dijodo-4-methylanilin | 29270-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3.5-Dijodo-4-methylanilin
• CAS: 29270-40-4
• 化学式: C₇H₇I₂N
• 分子量: 358.948
• InChiKey: DPZWLNMKSNCAHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.5-Dijodo-4-methylanilin 生成 1,3,5-三碘-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  碘化和碘化合物。第三部分 在20％的发烟硫酸中用碘对某些芳香族硝基化合物进行碘化

  摘要：

  描述了在20％发烟硫酸中使用碘来碘化一系列芳族硝基化合物。包括实现反应所需的条件和产品身份证明。该系统已经被发现表现为亲电试剂，但它不会引进和碘原子邻位的硝基的基团。

  DOI：

  10.1039/j39700001480
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘-2-甲基-5-硝基苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 3.5-Dijodo-4-methylanilin
  参考文献：
  名称：

  碘化和碘化合物。第三部分 在20％的发烟硫酸中用碘对某些芳香族硝基化合物进行碘化

  摘要：

  描述了在20％发烟硫酸中使用碘来碘化一系列芳族硝基化合物。包括实现反应所需的条件和产品身份证明。该系统已经被发现表现为亲电试剂，但它不会引进和碘原子邻位的硝基的基团。

  DOI：

  10.1039/j39700001480

文献信息

• Less Is More: N(BOH)₂ Configuration Exhibits Higher Reactivity than the B₃NO₂ Heterocycle in Catalytic Dehydrative Amide Formation
  作者：Christopher R. Opie、Hidetoshi Noda、Masakatsu Shibasaki、Naoya Kumagai

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04382

  日期：2023.2.3

  Diboron substructures have emerged as a promising scaffold for the catalytic dehydrative amidation of carboxylic acids and amines. This Letter describes the design, synthesis, and evaluation of the first isolable N(BOH)2 compound as an amidation catalyst. The new catalyst outperforms the previously reported B3NO2 heterocycle catalyst, with respect to turnover frequency, albeit the former gradually

  二硼子结构已成为羧酸和胺的催化脱水酰胺化的有前途的支架。这封信描述了第一个可分离的 N(BOH) 2化合物作为酰胺化催化剂的设计、合成和评估。就周转频率而言，新催化剂优于先前报道的 B 3 NO 2杂环催化剂，尽管前者在暴露于胺时会逐渐分解。这项工作为设计更好的直接酰胺化催化剂开辟了一条途径。