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2-Chlormethyl-7-nitroimidazo<4,3-b>-2,3-dihydrooxazol | 127925-94-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Chlormethyl-7-nitroimidazo<4,3-b>-2,3-dihydrooxazol
英文别名
2-chloromethyl-7-nitro-2,3-dihydroimidazo[5,1-b]-[1,3]oxazole;2-chloromethyl-7-nitro-2,3-dihydroimidazo[5,1-b]oxazole;2,3-dihydro-7-nitroimidazo-[5,1-b]-oxazole;2-Chlormethyl-7-nitroimidazo[4,3-b]-2,3-dihydrooxazol;2-(Chloromethyl)-7-nitro-2,3-dihydroimidazo[5,1-b]oxazole;2-(chloromethyl)-7-nitro-2,3-dihydroimidazo[5,1-b][1,3]oxazole
2-Chlormethyl-7-nitroimidazo<4,3-b>-2,3-dihydrooxazol化学式
CAS
127925-94-4
化学式
C6H6ClN3O3
mdl
——
分子量
203.585
InChiKey
FLXSEBHPRFVTBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • Reactions of Nucleophilic Substitution in Bicyclic Nitroimidazodihydrooxazoles
    作者:Justyna Żwawiak、Lucjusz Zaprutko
    DOI:10.1002/jhet.1907
    日期:2014.9
    describes numerous attempts of the SN reaction of chlorine atom in chloromethyl group with nucleophilic compounds, such as the following: phenols, thiophenols, and amino compounds. The influences of ratios of nitroimidazodihydrooxazoles, nucleophiles and basic agent, and the polarity of solvent on the kind of formed products were established. Also, the comparison of reactivity with nucleophiles of close structural
    本文介绍了甲基中的原子与亲核化合物(例如以下化合物)进行S N反应的许多尝试:苯酚氨基化合物。建立了硝基咪唑二氢恶唑的比例,亲核试剂和碱性试剂的比例以及溶剂的极性对所形成产物种类的影响。而且,已经进行了硝基咪唑二氢恶唑的紧密结构异构体与亲核试剂的反应性的比较。已经提出了形成开环反应产物的方法。
  • Zwawiak; Gzella; Zaprutko, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 7, p. 1309 - 1315
    作者:Zwawiak、Gzella、Zaprutko
    DOI:——
    日期:——
  • ZAPRUTKO, L.;GAJDZINSKI, M.;MICHALSKA, W.;PIETKIEWICZ, K.;LUTOMSKI, K.;LU+, PHARMAZIE, 44,(1989) N2, C. 817-820
    作者:ZAPRUTKO, L.、GAJDZINSKI, M.、MICHALSKA, W.、PIETKIEWICZ, K.、LUTOMSKI, K.、LU+
    DOI:——
    日期:——
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