O-乙酰基N-苄氧羰基缬更昔洛韦 | 194159-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: O-乙酰基N-苄氧羰基缬更昔洛韦
• 中文别名: O乙酰N-苄氧羰基缬更昔洛韦
• 英文名称: 2-(2-amino-1,6 dihydro-6-oxo-purine-9-yl)-methoxy-3 acetoxy-1-propyl-N-(benzyloxycarbonyl)-L-valinate
• 英文别名: O-Acetyl N-Benzyloxycarbonyl Valganciclovir；[3-acetyloxy-2-[(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)methoxy]propyl] (2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 194159-22-3
• 化学式: C₂₄H₃₀N₆O₈
• 分子量: 530.538
• InChiKey: MPEPPXVLNHJWMG-ZVAWYAOSSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-乙酰基N-苄氧羰基缬更昔洛韦 在 哌啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 Cbz-缬更昔洛韦
  参考文献：
  名称：

  Preparation of ester of purine derivatives

  摘要：

  一种以三乙酰甘昔洛韦（V）为起始原料制备瓦尔甘昔洛韦的工艺，包括以下步骤：选择性水解，与偶联剂和溶剂反应，随后在碱性条件下水解，并在催化剂存在下进行氢解。

  公开号：

  US20070225305A1
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 、 O-单乙酰更昔洛韦 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 O-乙酰基N-苄氧羰基缬更昔洛韦
  参考文献：
  名称：

  Preparation of ester of purine derivatives

  摘要：

  一种以三乙酰甘昔洛韦（V）为起始原料制备瓦尔甘昔洛韦的工艺，包括以下步骤：选择性水解，与偶联剂和溶剂反应，随后在碱性条件下水解，并在催化剂存在下进行氢解。

  公开号：

  US20070225305A1

文献信息

• Preparation of valganciclovir
  申请人：Cipla Ltd.

  公开号：EP1837336A1

  公开（公告）日：2007-09-26

  A process for the preparation of valganciclovir with triacetyl ganciclovir (V) as a starting material, comprising the following steps: selective hydrolysis, reacting with a coupling agent and a solvent, followed by hydrolysis under basic conditions and hydrogenolysis in the presence of a catalyst.

  一种使用三乙酰甘昔洛韦（V）为起始材料制备瓦尔甘昔洛韦的过程，包括以下步骤：选择性水解，与偶联剂和溶剂反应，随后在碱性条件下水解并在催化剂存在下进行氢解。
• US8324381B2
  申请人：——

  公开号：US8324381B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• CN116199689
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——