O-乙酰基-n-羰基苯并xy羟胺 | 180798-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: O-乙酰基-n-羰基苯并xy羟胺
• 中文别名: 苄基N-乙酰氧基氨基苯甲酸酯；N-乙酰氧基氨基甲酸苄酯；O-乙酰-N-苄氧羰基羟胺；O-乙酰-N-cbz-羟胺
• 英文名称: benzyl N-acetoxycarbamate
• 英文别名: Cbz-NHOAc；O-acetyl-N-benzyloxycarbonylhydroxyamine；[(benzyloxy)carbonyl]amino acetate；O-Acetyl-N-carbobenzoxyhydroxylamine；phenylmethoxycarbonylamino acetate
• CAS: 180798-01-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD11975425
• 分子量: 209.202
• InChiKey: YEIRDDKOGLZHLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储温度：0-10°C；应存放于惰性气体中；避免与空气接触和加热。

SDS

O-乙酰-N-苄氧羰基羟胺

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模块 1. 化学品
产品名称： O-Acetyl-N-carbobenzoxyhydroxylamine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： O-乙酰-N-苄氧羰基羟胺
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 180798-01-0
俗名： O-Acetyl-N-Cbz-hydroxylamine , N-Acetoxycarbamic Acid Benzyl Ester , Benzyl
N-Acetoxycarbamate
分子式： C10H11NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
O-乙酰-N-苄氧羰基羟胺

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
O-乙酰-N-苄氧羰基羟胺

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
O-乙酰-N-苄氧羰基羟胺

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-乙酰基-n-羰基苯并xy羟胺 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N保护的1,2-恶唑烷作为亲电子氧的来源：通过使用反应性系链直接进入苯并吗啉和相关杂环

  摘要：

  据报道，迄今为止，应变四元杂环1,2-氧氮杂环丁烷的反应性迄今未知。与有机金属化合物反应时，该试剂可提供带有氮封端的双碳原子束缚剂的亲电子氧。通过各种转化证明了所获得产品的合成多功能性，从而有效合成了具有重要性的六元，七元和八元杂环系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201500731
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄羰氧基)羟基胺 、 乙酰氯 生成 O-乙酰基-n-羰基苯并xy羟胺
  参考文献：
  名称：

  Bis-Acylated Hydroxylamine Derivatives

  摘要：

  本发明提供了一些双酰化羟胺衍生物化合物、包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，本发明提供了使用这些化合物或药物组合物治疗、预防或延缓疾病或病况的方法。在某些实施例中，所述疾病或病况是从心血管疾病、缺血、再灌注损伤、癌症、肺动脉高压和对亚硝酰治疗敏感的病况中选择的。

  公开号：

  US20110136827A1

文献信息

• A one-pot combination of amine and heterocyclic carbene catalysis: direct asymmetric synthesis of β-hydroxy and β-malonate esters from α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Gui-Ling Zhao、Armando Córdova

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.110

  日期：2007.8

  The one-pot combination of amine and heterocyclic carbene catalysis (AHCC) enabled the synthesis of β-hydroxy, β-malonate and β-amino esters from α,β-unsaturated aldehydes with high enantioselectivity (91–97% ee).

  胺与杂环卡宾催化（AHCC）的一锅法组合能够以高对映选择性（91–97％ee）从α，β-不饱和醛合成β-羟基，β-丙二酸酯和β-氨基酯。
• Catalytic Asymmetric Aziridination of α,β‐Unsaturated Aldehydes
  作者：Luca Deiana、Pawel Dziedzic、Gui‐Ling Zhao、Jan Vesely、Ismail Ibrahem、Ramon Rios、Junliang Sun、Armando Córdova

  DOI：10.1002/chem.201100042

  日期：2011.7.4

  highly enantioselective one‐pot cascade sequence based on the combination of asymmetric amine and N‐heterocyclic carbene catalysis (AHCC) is also disclosed. This one‐pot three‐component co‐catalytic transformation between α,β‐unsaturated aldehydes, hydroxylamine derivatives, and alcohols gives the corresponding N‐tert‐butoxycarbonyl and N‐carbobenzyloxy‐protected β‐amino acid esters with ee values ranging

  介绍了α，β-不饱和醛高度对映选择性有机催化叠氮化的发展，范围和应用。α，β-不饱和醛的氨基催化叠氮化使β-甲酰基氮丙啶的不对称形成率高达> 19：1 dr和99％  ee。α-单取代的烯醛的氨基催化叠氮化可以高产率和高达99％ee的速率接近末端α-取代-α-甲酰基氮丙啶 。对于双取代的α，β-不饱和醛的有机催化叠氮化，转化具有很高的非对映选择性和对映选择性，并得到几乎对映体纯的β-甲酰基官能化氮丙啶产品（99％  ee）。还公开了基于不对称胺和N-杂环卡宾催化（AHCC）结合的高度对映选择性单锅级联序列。α，β不饱和醛，羟胺衍生物，和醇之间这种一锅三组分共催化转化得到相应的Ñ -叔丁氧羰基和ñ -苄酯基保护的β氨基酸酯与EE值范围从92- 99％。还讨论了所有这些催化转化的机理和立体化学。
• A facile synthesis of the key intermediate for penems, carbapenems, and related β-lactam antibiotics
  作者：Masahiko Seki、Takeshi Yamanaka、Tsutomu Miyake、Hiroshi Ohmizu

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01157-4

  日期：1996.7

  together with the recovered chiral auxiliary 12 both in high yields. Mild hydrogenolysis of 19 furnished the β-amino acid derivative 20 which was transformed into acetoxyazetidinone 3, the key intermediate of penems 1 and carbapenems 2.

  将羟胺14迈克尔加成到N-丙烯酰基-1、3-苯并恶嗪酮13中，然后烯醇钛介导的醛醇缩醛与乙醛反应，以高收率和优异的非对映选择性得到了顺醇醛醇16。16的甲硅烷基化，然后用BnOLi处理和乙酰化，以高收率得到苄基酯19和回收的手性助剂12。19的轻度氢解提供了β-氨基酸衍生物20，该衍生物被转化为乙酰氧氮杂环丁酮3（青霉烯1的关键中间体）和碳青霉烯2。
• Highly Efficient Asymmetric Aziridination of Unsaturated Aldehydes Promoted by Chiral Hetero-organic Catalysts
  作者：Michał Rachwalski、Zuzanna Wujkowska、Stanisław Leśniak、Piotr Kiełbasiński

  DOI：10.1002/cctc.201500537

  日期：2015.11

  Optically pure hetero‐organic catalysts that bear a hydroxyl moiety, a stereogenic sulfinyl group, and a chiral amine moiety, are highly efficient in the asymmetric aziridination of unsaturated aldehydes and lead to the desired chiral products in high yields (up to 93 %) with enantiomeric excess values up to 92 %. The influence of the stereogenic centers at the sulfinyl sulfur atom and in the amine

  带有羟基部分，立体亚砜基和手性胺部分的光学纯杂有机催化剂在不饱和醛的不对称叠氮化中非常有效，并能以高收率（高达93％）得到所需的手性产物对映体过量值最高可达到92％。讨论了亚砜基硫原子和胺部分的立体中心对标题反应的立体化学结果的影响。
• Bis-acylated hydroxylamine derivatives
  申请人：Toscano John P.

  公开号：US09018411B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The invention provides certain bis-acylated hydroxylamine derivative compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the invention provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating, preventing, or delaying the onset and/or develop of a disease or condition. In some embodiments, the disease or condition is selected from cardiovascular diseases, ischemia, reperfusion injury, cancerous disease, pulmonary hypertension and conditions responsive to nitroxyl therapy.

  本发明提供了一些双酰化羟胺衍生物化合物、包含这些化合物的药物组成物和试剂盒，以及使用这些化合物或药物组成物的方法。特别地，本发明提供了使用这些化合物或药物组成物治疗、预防或延缓疾病或病情发生和/或发展的方法。在某些实施例中，所述疾病或病情被选择自心血管疾病、缺血、再灌注损伤、癌症、肺动脉高压和对亚硝酰治疗有反应的病情。