5-({[9-(methyloxy)-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-2-yl]oxy}methyl)-2-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]oxy}benzonitrile | 1369252-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-({[9-(methyloxy)-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-2-yl]oxy}methyl)-2-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]oxy}benzonitrile
• 英文别名: 5-[(9-Methoxy-4-oxo-6,7-dihydropyrimido[6,1-a]isoquinolin-2-yl)oxymethyl]-2-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]oxybenzonitrile
• CAS: 1369252-89-0
• 化学式: C₂₇H₁₉F₃N₄O₄
• 分子量: 520.467
• InChiKey: GKSYRYSYHVYMSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(三氟甲基)吡啶-3-醇 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-({[9-(methyloxy)-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-2-yl]oxy}methyl)-2-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]oxy}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。

  公开号：

  WO2012037782A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES
  申请人：WAN Zehong

  公开号：US20130178488A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.
• US8871928B2
  申请人：——

  公开号：US8871928B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012037782A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。