2,2,2-三氯-1-(环己-2-烯基)乙醇 | 24054-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2,2,2-三氯-1-(环己-2-烯基)乙醇
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1-(cyclohex-2-enyl)ethanol
• 英文别名: 1-(2-cyclohexen-1-yl)-2,2,2-trichloroethanol；2,2,2-trichloro-1-cyclohex-2-en-1-ylethanol
• CAS: 24054-20-4
• 化学式: C₈H₁₁Cl₃O
• 分子量: 229.534
• InChiKey: WRPJGZVNYKEOQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-(环己-2-烯基)乙醇 生成 α-(trichloromethyl)cyclohexanemethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselection in the AlCl3-catalysed ene additions of chloral to 1,2-dialkyl ethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86735-6
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙醛 、 环己烯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2,2,2-三氯-1-(环己-2-烯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Stereoselection in the AlCl3-catalysed ene additions of chloral to 1,2-dialkyl ethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86735-6

文献信息

• Ene reactions: evidence that oxabicyclo[3.2.1]octanes, not oxabicyclo-[2.2.2]octanes, are formed from the AlCl3-catalysed reactions of chloral with cyclohexene and the thermal addition of chloral to cyclohexa-1,3-diene
  作者：Michael J. Begley、Jill P. Benner、G. Bryon Gill

  DOI：10.1039/p19810001112

  日期：——

  the ‘Diels–Alder’ addition of chloral to cyclohexa-1,3-diene, the diene reaction between carbonyl compounds and cyclohexa-1,3-dienes may not be reliable generally for the construction of oxabicyclo[2.2.2]octenes; indeed, the Diels–Alder adduct of chloral and cyclohexa-1,3-diene is obtained only when more than the usual precautions are taken in conducting the (sealed tube) reaction. Mechanisms for the

  氧杂双环[3.2.1]辛烷（3）是在AlCl 3促进的烯加合物（1）的重排中形成的，其本身是由AlCl 3催化的将氯醛加成到环己烯中而得到的。最初基于机械推理做出的这种结构分配与化学和光谱学证据一致，并由X确认。射线晶体学研究。由于该化合物先前是根据“明确的”合成方法分配的氧杂双环[2.2.2]辛烷结构（4），该合成方法是使用“ Diels-Alder”将氯醛添加到环己-1,3-二烯中，从而实现了二烯反应通常，羰基化合物和环己-1,3-二烯之间的羰基合成对于氧杂双环[2.2.2]辛烯的构建可能并不可靠；实际上，只有在进行（密封管）反应时采取了比常规预防措施更多的措施时，才能获得氯醛和环己-1,3-二烯的狄尔斯-阿尔德加合物。讨论了各种过程的机制。从衍射仪数据确定结构（3）时采用直接方法。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c与Z= 4的尺寸的单元电池：一个= 8.527（4），b = 10
• Preparation of organic acids and/or esters
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04249015A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Carboxylic acids and/or esters are prepared by converting the ##STR1## moiety in a 1-substituted 2,2-trihaloethanol, or derivative wherein X represents halogen and R is hydrogen or an acyl group to an organic acid and/or ester grouping of the formula ##STR2## wherein R' is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms, in the process which comprises reacting the 1-substituted 2,2,2-trihaloethanol or acylated derivative with molecular oxygen in the presence of a catalyst comprising a complex of a transition metal having an atomic number from 21-30, 39-48 or 57-80 and at least one molecule of a ligand containing trivalent nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony. This reaction is carried out in a reaction medium comprising an alcohol or aqueous alcohol having 1 to 6 carbon atoms optionally containing an alkali metal, said alcoholic solvent also serving as a reactant source when carboxylic acid esters are formed.

  羧酸和/或酯可以通过将1-取代的2,2-三卤乙醇或其衍生物中的## STR1##基团转化为式## STR2##中R'为氢或1至6个碳原子的烷基的有机酸和/或酯基团来制备，其中X代表卤素，R为氢或酰基。该过程包括在过渡金属的复合物催化下，将1-取代的2,2,2-三卤乙醇或酰化衍生物与分子氧反应。所述过渡金属的原子序数为21-30、39-48或57-80，所述配体至少包含三价氮、磷、砷或锑的分子。该反应在反应介质中进行，所述反应介质包括含有1至6个碳原子的醇或水醇，可选地含有碱金属。当形成羧酸酯时，所述醇溶剂也作为反应物源。
• BENNER, J. P.;GILL, G. B.;PARROTT, S. J.;WALLACE, B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 291-313
  作者：BENNER, J. P.、GILL, G. B.、PARROTT, S. J.、WALLACE, B.

  DOI：——

  日期：——
• PISHNAMAZZADE B. F.; ORUDZHEVA T. M.; AXMEDOVA A. X., AZEHRB. KIMJA ZH., AZERB. XIM. ZH., 1977, HO 6, 40-4)P
  作者：PISHNAMAZZADE B. F.、 ORUDZHEVA T. M.、 AXMEDOVA A. X.

  DOI：——

  日期：——
• US4249015A
  申请人：——

  公开号：US4249015A

  公开（公告）日：1981-02-03