N-<carbonyl>valine | 147529-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<carbonyl>valine
• 英文别名: N-{[N-methyl-N-(4-thiazolylmethyl)amino]carbonyl}valine；(2S)-3-methyl-2-[[methyl(1,3-thiazol-4-ylmethyl)carbamoyl]amino]butanoic acid
• CAS: 147529-69-9
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₃S
• mdl: MFCD16283296
• 分子量: 271.34
• InChiKey: YSQRIEIRSDCLTR-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<carbonyl>valine 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S)-N-[(2S,3S,4S,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S)-3-methyl-2-[[methyl(1,3-thiazol-4-ylmethyl)carbamoyl]amino]butanoyl]amino]-1,6-diphenylhexan-2-yl]-3-methyl-2-[[methyl(1,3-thiazol-4-ylmethyl)carbamoyl]amino]butanamide
  参考文献：
  名称：

  HIV蛋白酶的基于对称性的抑制剂。酰化的2,4-二氨基-1,5-二苯基-3-羟基戊烷和2,5-二氨基-1,6-二苯基己烷-3,4-二醇的结构活性研究。

  摘要：

  描述了两种新的基于对称性的HIV蛋白酶抑制剂（负责人类免疫缺陷病毒成熟的酶）的构效关系。从铅化合物3-6开始，探讨了向对称或假对称抑制剂的一个或两个末端添加极性杂环末端基团的效果。水溶性增加> 1000倍，同时在体外保持对纯化的HIV-1蛋白酶的有效抑制和抗HIV活性。在大鼠中进行的药代动力学研究表明，单醇基和二醇基抑制剂的吸收特性存在显着差异。抑制剂19在大鼠中的口服生物利用度为19％；但是，体外获得的Cmax未能超过抗HIV EC50。在大鼠中口服给药后未获得实质性的二醇类有效抑制剂的血浆水平。然而，几种抑制剂的水溶性和体外抗病毒活性的最佳组合支持了它们在静脉治疗中的潜在用途。

  DOI：

  10.1021/jm00055a003
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1-(1,3-噻唑-4-基)甲胺 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-<carbonyl>valine
  参考文献：
  名称：

  HIV蛋白酶的基于对称性的抑制剂。酰化的2,4-二氨基-1,5-二苯基-3-羟基戊烷和2,5-二氨基-1,6-二苯基己烷-3,4-二醇的结构活性研究。

  摘要：

  描述了两种新的基于对称性的HIV蛋白酶抑制剂（负责人类免疫缺陷病毒成熟的酶）的构效关系。从铅化合物3-6开始，探讨了向对称或假对称抑制剂的一个或两个末端添加极性杂环末端基团的效果。水溶性增加> 1000倍，同时在体外保持对纯化的HIV-1蛋白酶的有效抑制和抗HIV活性。在大鼠中进行的药代动力学研究表明，单醇基和二醇基抑制剂的吸收特性存在显着差异。抑制剂19在大鼠中的口服生物利用度为19％；但是，体外获得的Cmax未能超过抗HIV EC50。在大鼠中口服给药后未获得实质性的二醇类有效抑制剂的血浆水平。然而，几种抑制剂的水溶性和体外抗病毒活性的最佳组合支持了它们在静脉治疗中的潜在用途。

  DOI：

  10.1021/jm00055a003

文献信息

• WO2008/10921
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Structure–activity relationships of diamine inhibitors of cytochrome P450 (CYP) 3A as novel pharmacoenhancers. Part II: P2/P3 region and discovery of cobicistat (GS-9350)
  作者：Lianhong Xu、Hongtao Liu、Allen Hong、Randy Vivian、Bernard P. Murray、Christian Callebaut、You-Chul Choi、Melody S. Lee、Jennifer Chau、Luong K. Tsai、Kirsten M. Stray、Robert G. Strickley、Jianhong Wang、Leah Tong、Swami Swaminathan、Gerry R. Rhodes、Manoj C. Desai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.057

  日期：2014.2

  The HIV protease inhibitor (PI) ritonavir (RTV) has been widely used as a pharmacoenhancer for other PIs, which are substrates of cytochrome P450 3A (CYP3A). However the potent anti-HIV activity of ritonavir may limit its use as a pharmacoenhancer with other classes of anti-HIV agents. Ritonavir is also associated with limitations such as poor physicochemical properties. To address these issues a series of compounds with replacements at the P2 and/or P3 region was designed and evaluated as novel CYP3A inhibitors. Through these efforts, a potent and selective inhibitor of CYP3A, GS-9350 (cobicistat) with improved physiochemical properties was discovered. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MODULATORS OF PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF THERAPEUTICS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2118082B1

  公开（公告）日：2014-10-01
• Modulators of pharmacokinetic properties of therapeutics
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2487162B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• US7939553B2
  申请人：——

  公开号：US7939553B2

  公开（公告）日：2011-05-10