3,5,5,5-tetrachloro-2-pentanone | 56686-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5,5,5-tetrachloro-2-pentanone
• 英文别名: 3,5,5,5-tetrachloropentan-2-one；3,5,5,5-tetrachloro-pentan-2-one；2,5,5,5-Tetrachlorpentan-2-on
• CAS: 56686-56-7
• 化学式: C₅H₆Cl₄O
• 分子量: 223.914
• InChiKey: QHFLPYAJHQXAPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,5,5-tetrachloro-2-pentanone 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 异丙醇 作用下， 反应 5.0h， 生成 3,5,5-trichloro-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Selective Transfer Hydrogenolysis of 1,1,1,3-Tetrachloro to 1,1,3-Trichloro Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23798
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 乙酸乙烯酯 在 偶氮二异丁腈 、 [Cu(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl]Cl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到3,5,5,5-tetrachloro-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  在自由基重氮引发剂（AIBN）存在下光引发的环境温度铜催化的原子转移自由基加成（ATRA）和环化（ATRC）反应

  摘要：

  据报道，在AIBN存在下，紫外线在铜催化的原子转移自由基加成（ATRA）和各种（多）卤代化合物与高活性烯烃的环化（ATRC）反应中的使用。由AIBN的光分解产生的自由基可在环境温度下有效地再生铜（I）配合物，从而实现ATRA的ATRA四氯化碳4催化剂负载量低至0.05 mol％的CBr 4和CBr 4。活性较低的卤代化合物在ATRA中以较低的收率获得了所需的单加合物，这主要是由于烯烃转化不完全所致。的环境温度ATRA四氯化碳4使用[Cu II（TPMA）Cl] [Cl]配合物和AIBN ，在紫外光存在下，先后制得各种1,6-二烯，然后依次进行ATRC 。对于所有二烯，以顺式异构体的优先形成，获得了高产率的5- exo - trig环状产物。

  DOI：

  10.1039/c0dt01764g

文献信息

• ——
  作者：A. A. Dudinov、D. V. Kozhinov、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1023/a:1014067125564

  日期：——

  A new method for the synthesis of N-substituted 2-(4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindol-3-yl)acetic acids was developed, Alkylation of cyclic 1,3-diketones with 3,5,5,5-tetrachloropentan-2-one affords 1,4-diketones, which undergo cyclization with different primary amines into N-substituted 3-(2,2,2-trichloroethyl)-4,5,6,7-tetrahydroindol-4-ones. Acid hydrolysis of the latter gives the corresponding indol-3-ylacetic acids. The structures of the compounds obtained were confirmed by H-1 and C-13 NMR data.
• Synthesis of heterocyclic compounds from the products of addition of polyhaloalkanes to unsaturated systems 4. Synthesis of substituted furo[2,3-d]pyrimidines
  作者：L. I. Belen'kii、D. M. Antonov、A. A. Dudinov、E. D. Lubuzh、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf00528647

  日期：1993.1
• Hajek, Milan; Silhavy, Premysl; Malek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 12, p. 3488 - 3501
  作者：Hajek, Milan、Silhavy, Premysl、Malek, Jaroslav

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of heterocycles using the products of the addition of polyhaloalkanes to unsaturated systems. 6.* Transformation of the gem-trichloroethyl group in 2-methyl-3-(2,2,2-trichloroethyl) 4-r-aminofuro[2,3-d]pyrimidines, isomeric structures and several of their precursors
  作者：D. M. Autonov、L. I. Belen'kii、A. A. Dudinov、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf01169930

  日期：1994.4
• Synthesis of heterocycles using products of the addition of polyhaloalkanes to unsaturated systems. 5. Synthesis of substituted thiazoles
  作者：A. A. Dudinov、L. I. Belen'kii、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf00534278

  日期：1993.8