(1R,4R)-5-chloro-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-one | 105497-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4R)-5-chloro-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-one
• 英文别名: (1R,4R)-5-chloro-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one
• CAS: 105497-54-9
• 化学式: C₆H₅ClO₂
• 分子量: 144.558
• InChiKey: OCODMSFBUAEFAV-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-5-chloro-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-one 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-5-exo-(benzyloxy)-2-chloro-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective total syntheses of 2,5-anhydro-3-deoxy- and -4-deoxy-D-hexonic acids and of the related deoxyadenosines-C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a039
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4R)-2-exo-cyano-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-endo-yl(1S)-camphanate 在 氢氧化钾 、 聚合甲醛 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 85.75h， 生成 (1R,4R)-5-chloro-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Naked sugars as synthetic intermediates. Total synthesis of L-daunosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a055

文献信息

• GASPARINI, FABRIZIO;VOGEL, PIERRE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2451-2457
  作者：GASPARINI, FABRIZIO、VOGEL, PIERRE

  DOI：——

  日期：——