2-(2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yloxy)acetaldehyde | 462094-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yloxy)acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(2-oxo-2H-chromen-4-yl)oxy]acetaldehyde；4-(2-oxoethoxy)coumarin；2-(2-Oxochromen-4-yl)oxyacetaldehyde
• CAS: 462094-52-6
• 化学式: C₁₁H₈O₄
• 分子量: 204.182
• InChiKey: CFYNVGLSMVYBET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yloxy)acetaldehyde 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 对苯二酚 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到4-(4-Methylene-5-oxo-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素α-亚甲基-γ-丁内酯的合成，抗增殖和血管松弛评估。

  摘要：

  合成了某些香豆素α-亚甲基-γ-丁内酯，并评估了其抗增殖和血管舒张活性。这些化合物是通过羟基香豆素2a-f的烷基化，氧化和Reformatsky型缩合反应合成的。这项研究的结果如下：（1）对于血管松弛活性，香豆素-7-基α-亚甲基-γ-丁内酯6d对氯化钾引起的猪冠状动脉收缩的IC50值为9.4 microM，活性更高。血管舒张剂比其香豆素-4-基对应物6a和它的γ-甲基同源物1。在香豆素-7-基部分的C-4处取代的甲基降低了血管舒张作用（6d vs 6e），而3,4,8 -三甲基衍生物6f是无活性的。（2）香豆素-4-基α-亚甲基-γ-丁内酯6a具有抗增殖活性，它们对MCF7，NCI-H460和SF-268的生长表现出最强的抗增殖活性，IC50值分别为6.97、14.68和8.36 microM，比其香豆素7-基对应物6d和6具有更强的细胞毒性。 ，7-二甲基衍生物6b。对于香豆素-7-基

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.06.013
• 作为产物：
  描述：

  (2-oxo-2-H-chromen-4-yloxy)acetyl chloride 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到2-(2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yloxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-氧代乙氧基香豆素的新便捷途径：天然产物合成中的关键中间体

  摘要：

  提出了一种从羟基香豆素开始合成香豆素氧基醛的新方法。这些化合物是制备天然产物（如geiparvarin和补骨脂素）中有用的中间体，现在可以通过简单的后处理程序以高收率获得。此外，所报道的途径已经应用于二羟基香豆素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00442-8