N-[3-(2-furyl)acryloyl]-valine methyl ester | 90281-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(2-furyl)acryloyl]-valine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[3-(furan-2-yl)prop-2-enoylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 90281-81-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: RJQGHFWSZTZQEB-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2-furyl)acryloyl]-valine methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 C₂₂H₂₆FN₃O₃
  参考文献：
  名称：

  Shalaby; Abd Al-Salam; Kalmouch, Egyptian Journal of Chemistry, 2013, vol. 56, # 5-6, p. 401 - 415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙烯酸 在 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-[3-(2-furyl)acryloyl]-valine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shalaby; Abd Al-Salam; Kalmouch, Egyptian Journal of Chemistry, 2013, vol. 56, # 5-6, p. 401 - 415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboxamidation of carboxylic acids with 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline (BBDI) without bases
  作者：Yukako Saito、Hidekazu Ouchi、Hiroki Takahata

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.094

  日期：2008.12

  Formation of carboxamides of a variety of carboxylic acids with the coupling reagent BBDI is described, This procedure permits a one pot and simple operation without the need of any bases and no base was required for even use of amine hydrochlorides. In addition, an approach to BBDI-catalyzed carboxamidation is examined. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Shalaby; Abd Al-Salam; Kalmouch, Egyptian Journal of Chemistry, 2013, vol. 56, # 5-6, p. 401 - 415
  作者：Shalaby、Abd Al-Salam、Kalmouch、El-Shihaby、Abdullah

  DOI：——

  日期：——