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(3R,4S)-3,4-bis(1-adamantyl)oxetan-2-one | 77984-33-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4S)-3,4-bis(1-adamantyl)oxetan-2-one
英文别名
——
(3R,4S)-3,4-bis(1-adamantyl)oxetan-2-one化学式
CAS
77984-33-9
化学式
C23H32O2
mdl
——
分子量
340.506
InChiKey
WLKOMCKBPPVEST-BWDMDTSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.96
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4S)-3,4-bis(1-adamantyl)oxetan-2-one 反应 6.0h, 以82%的产率得到E-1,2-di(1-adamantyl)ethylene
    参考文献:
    名称:
    .beta.-Lactones as convenient precursors to sterically congested olefins
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00329a051
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-bis(1-adamantyl)-3-hydroxypropanoic acid吡啶苯磺酰氯 作用下, 以43%的产率得到(3R,4S)-3,4-bis(1-adamantyl)oxetan-2-one
    参考文献:
    名称:
    .beta.-Lactones as convenient precursors to sterically congested olefins
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00329a051
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文献信息

  • ADAM W.; MARTINEZ G.; THOMPSON J.; YANY F., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 16, 3359-3361
    作者:ADAM W.、 MARTINEZ G.、 THOMPSON J.、 YANY F.
    DOI:——
    日期:——
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