(4S,5R)-5-异丙基-2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸 | 127913-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4S,5R)-5-异丙基-2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸
• 中文别名: 1-乙氧基己烷
• 英文名称: (4S,5R)-5-Isopropyl-2-oxooxazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (4S,5R)-2-oxo-5-propan-2-yl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 127913-32-0
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• 分子量: 173.169
• InChiKey: SFEWQLMXSWYMJK-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-异丙基-2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸 在 盐酸 作用下， 生成 (2S,3R)-3-hydroxyleucine
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of β-hydroxy-α-amino acids, such as L-threonine, β-hydroxyphenylalanine, and β-hydroxyleucine, via an application of the sharpless asymmetric epoxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70638-1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯-3-醇 在 (-)-DMT 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5R)-5-异丙基-2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of β-hydroxy-α-amino acids, such as L-threonine, β-hydroxyphenylalanine, and β-hydroxyleucine, via an application of the sharpless asymmetric epoxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70638-1

文献信息

• WO2008/11117
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JUNG, MICHAEL E.;JUNG, YOUNG H., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 8837-8840
  作者：JUNG, MICHAEL E.、JUNG, YOUNG H.

  DOI：——

  日期：——
• Rapid synthesis of β-hydroxy-α-amino acids, such as L-threonine, β-hydroxyphenylalanine, and β-hydroxyleucine, via an application of the sharpless asymmetric epoxidation
  作者：Michael E Jung、Young H Jung

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70638-1

  日期：——