Methyl (4S,5R)-5-isopropyl-3-methyl-2-oxazolidinone-4-carboxylate | 177159-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (4S,5R)-5-isopropyl-3-methyl-2-oxazolidinone-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (4S,5R)-3-methyl-2-oxo-5-propan-2-yl-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 177159-94-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: VZGQRRFUCVRLAA-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (4S,5R)-5-isopropyl-3-methyl-2-oxazolidinone-4-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (4S,5R)-5-isopropyl-2-thioxo-oxazolidine-4-carboxylate 以14%的产率得到Methyl (4S,5R)-5-isopropyl-3-methyl-2-oxazolidinone-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Immunostimulatory agents

  摘要：

  本文描述了合成新型环孢霉素A类似物的组合物和方法，并将这些类似物用作免疫刺激剂。

  公开号：

  US05639852A1

文献信息

• Asymmetric glycine enolate aldol reactions: synthesis of cyclosporin's unusual amino acid, MeBmt
  作者：David A. Evans、Ann E. Weber

  DOI：10.1021/ja00281a049

  日期：1986.10

  Synthese de l'acide (hydroxy-3 methyl-4 methylamino-2) octene-6oique apr aldolisation entre l'enolate de la (benzyl-4 isothiocyanatoacetyl-3) oxazolidone-2 et des alcenals

  合成 de l'acide (hydroxy-3methyl-4methylamino-2) octene-6oique apr aldolisation entre l'enolate de la (benzyl-4 isothiocyanatoacetyl-3) oxazolidone-2 et des alcenals