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2-methyl-3-benzoyl-4,5-dihydronaphtho<1,2-b>furan-4,5-dione | 221206-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-benzoyl-4,5-dihydronaphtho<1,2-b>furan-4,5-dione
英文别名
3-Benzoyl-2-methyl-naphtho[1,2-b]furan-4,5-dione;3-benzoyl-2-methylbenzo[g][1]benzofuran-4,5-dione
2-methyl-3-benzoyl-4,5-dihydronaphtho<1,2-b>furan-4,5-dione化学式
CAS
221206-27-5
化学式
C20H12O4
mdl
——
分子量
316.313
InChiKey
XEMFSKXFWNHKIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • [EN] BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFURANE-4-5-DIONES CONSTITUANT DES INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA DÉFORMYLASE DE PEPTIDE
    申请人:SLOAN KETTERING INST CANCER
    公开号:WO2010129049A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.
    本发明提供了新型的苯并呋喃-4,5-二酮及其药物组合物,用于抑制PDF并治疗增殖性和感染性疾病。这些化合物可能对真核生物(例如,人类)PDF或原核生物PDF具有选择性。
  • BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
    申请人:Djaballah Hakim
    公开号:US20120071523A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.
    该发明提供了新颖的苯并呋喃-4,5-二酮及其制备的药物组合物,可用于抑制PDF并治疗增殖性和传染性疾病。化合物可以选择性地作用于真核生物(例如人类)或原核生物的PDF。
  • 4,5-DIOXO-NAPHTHO[1,2-b]FURANS AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
    申请人:Sloan-Kettering Institute for Cancer Research
    公开号:EP2959898A1
    公开(公告)日:2015-12-30
    The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.
    本发明提供了新型苯并呋喃-4,5-二酮及其药物组合物,可用于抑制 PDF 和治疗增殖性和传染性疾病。化合物可以对真核(如人类)PDF 或原核 PDF 具有选择性。
  • New approach to synthesis of derivatives of 2-(5-hydroxybenzofuryl-3)naphthofurans
    作者:T. I. Mukhanova、O. A. Lykova、L. M. Alekseeva、V. G. Granik
    DOI:10.1007/bf02252270
    日期:1998.6
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