2-methyl-3-benzoyl-4,9-dihydronaphtho<2,3-b>furan-4,9-dione | 59382-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-methyl-3-benzoyl-4,9-dihydronaphtho<2,3-b>furan-4,9-dione
• 英文别名: 2-methyl-3-benzoylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione；3-benzoyl-2-methyl-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione；3-benzoyl-2-methyl-naphtho[2,3-b]furan-4,9-quinone；3-Benzoyl-2-methyl-naphtho[2,3-b]furan-4,9-chinon；2-Methyl-3-benzoyl-naphtho<2,3-b>furan-4,9-dion；3-Benzoyl-2-methylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione；3-benzoyl-2-methylbenzo[f][1]benzofuran-4,9-dione
• CAS: 59382-08-0
• 化学式: C₂₀H₁₂O₄
• 分子量: 316.313
• InChiKey: LNYQSJFKIKAWNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252.5-253.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  546.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-benzoyl-4,9-dihydronaphtho<2,3-b>furan-4,9-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-hydroxy-3-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Naphthoquinones with Malonic Ester and its Analogs. IV. A Synthesis of 2,3-Disubstituted-4,5-phthaloylfurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01577a043
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-benzoyl-5-hydroxynaphtho<1,2-b>furan 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-methyl-3-benzoyl-4,9-dihydronaphtho<2,3-b>furan-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  New approach to synthesis of derivatives of 2-(5-hydroxybenzofuryl-3)naphthofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02252270

文献信息

• A Direct One-Pot Synthesis of Naphtho[2,3-<b> <i>b</i> </b>]furan-4,9-dione Derivatives via C,O-Dialkylation of β-Dicarbonyl Compounds by 2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinones
  作者：Jian-Hua Xu、Hua-You Hu、Ye Zhu、Lei Wang

  DOI：10.1055/s-2005-865305

  日期：——

  Base-promoted reactions of acyclic and cyclic β-dicarbonyl compounds (3) with 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (1) and 4a,6,7,8a-tetrachloro-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione (2) resulted in C,O-dialkylation of 3 to give 2,3-disubstituted naphtho[2,3-b]furan-4,9-diones (4) and 5,8-methanonaphtho[2,3-b]furan-4,9-diones (6) respectively in moderate to high yields.

  无环和环状β-二酮化合物(3)在碱促反应中与2,3-二氯-1,4-萘醌(1)和4a,6,7,8a-四氯-1,4-美克萘-5,8-二酮(2)反应，导致3的C,O-双烷基化反应，分别产生2,3-二取代萘[2,3-b]呋喃-4,9-二酮(4)和5,8-美克萘[2,3-b]呋喃-4,9-二酮(6)，产率中等至高。
• MAVOUNGOU G. L.; COIFFIN P., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1976, C 282, NO 9, 429-432
  作者：MAVOUNGOU G. L.、 COIFFIN P.

  DOI：——

  日期：——
• KUO HSIEN-SAW; HOTTA KAZUO; YOGO MOTOI; YOSHINA SHIGETAKA, SYNTHESIS, 1979, NO 3, 188-189
  作者：KUO HSIEN-SAW、 HOTTA KAZUO、 YOGO MOTOI、 YOSHINA SHIGETAKA

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Naphthoquinones with Malonic Ester and its Analogs. IV. A Synthesis of 2,3-Disubstituted-4,5-phthaloylfurans
  作者：Ernest F. Pratt、Rip G. Rice

  DOI：10.1021/ja01577a043

  日期：1957.10
• New approach to synthesis of derivatives of 2-(5-hydroxybenzofuryl-3)naphthofurans
  作者：T. I. Mukhanova、O. A. Lykova、L. M. Alekseeva、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf02252270

  日期：1998.6