2-(3-amino-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid | 78660-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-amino-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-Amino-phenyl)-chinolin-4-carbonsaeure；2-(3-Aminophenyl)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 78660-91-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: MODPOLBGQUBGFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-amino-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid 生成 3‐(quinolin‐2‐yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  John; Pietsch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1935, vol. <2> 143, p. 236,240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium sulfide 、 水 作用下， 生成 2-(3-amino-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DE279195

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of polyq-aggregation
  申请人：Bottcher Henning

  公开号：US20050124631A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as given in claim 1, and their pharmaceutically tolerable derivatives, solvates and stereoisomers and their use for the preparation of a pharmaceutical for inhibiting the formation of polyQ-aggregation.

  公式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4和R5具有声明1中所给定的含义，以及它们的药物可耐受衍生物，溶剂合物和立体异构体，并用于制备用于抑制聚Q聚集物形成的药物。
• INHIBITORS OF POLYQ-AGGREGATION
  申请人：BOTTCHER HENNING

  公开号：US20070259887A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as given in claim 1 , and their pharmaceutically tolerable derivatives, solvates and stereoisomers and their use for the preparation of a pharmaceutical for inhibiting the formation of polyQ-aggregation.

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如权利要求1所述，并且它们的药学可耐受衍生物、溶剂合物和立体异构体以及它们的用途用于制备用于抑制聚Q聚集体形成的制药品。
• Phenylquinoline compositions for treatment of ocular disorders and conditions
  申请人：The Board of Regents of the University of Oklahoma

  公开号：US11337968B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  Compositions containing a phenylquinoline derivative compound having peroxisome proliferator-activated receptor a (PPARα) agonistic activity, and methods of their use in enhancing PPARα activity in retinal cells, and in treating ocular disorders or conditions, such as but not limited to retinal inflammation, retinal neovascularization, retinal vascular leakage, retinopathy of prematurity, diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, and diabetic macular edema are disclosed.

  本发明公开了含有具有过氧化物酶体增殖激活受体 a（PPARα）激动活性的苯基喹啉衍生物化合物的组合物，以及将其用于增强视网膜细胞中 PPARα 活性和治疗眼部疾病或病症的方法，例如但不限于视网膜炎症、视网膜新生血管、视网膜血管渗漏、早产儿视网膜病变、糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿。
• Synthesis and antiviral activity of 2-[aryl(hetaryl)]quinoline-4-carboxylic acids
  作者：R. S. Belen'kaya、E. I. Boreko、M. N. Zemtsova、M. I. Kalinina、M. M. Timofeeva、P. L. Trakhtenberg、V. M. Chelnov、A. E. Lipkin、V. I. Votyakov

  DOI：10.1007/bf00758458

  日期：1981.3
• DE279195
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——