(R)-1-(3-methoxymethoxy)phenylethanamine | 1243322-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-1-(3-methoxymethoxy)phenylethanamine
• 英文别名: (1R)-1-[3-(methoxymethoxy)phenyl]ethanamine
• CAS: 1243322-20-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: VPBRKFOUYMOQQK-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-methoxymethoxy)phenylethanamine 、 乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用ω-转氨酶的化学酶促不对称全合成（S）-Rivastigmine。

  摘要：

  使用各种ω-转氨酶开发了对映纯（S）-利伐斯的明的简单，高产，化学酶法全合成，用于适当的苯乙酮前体的不对称胺化。生物转化的优化允许规模扩大和（S）-Rivastigmine的总合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc00585a
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮 在 glucose dehydrogenase 、 D-葡萄糖 、 D-丙氨酸 、 ATA-117 ω-transaminase 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 L-lactate dehydrogenase 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到(R)-1-(3-methoxymethoxy)phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  使用ω-转氨酶的化学酶促不对称全合成（S）-Rivastigmine。

  摘要：

  使用各种ω-转氨酶开发了对映纯（S）-利伐斯的明的简单，高产，化学酶法全合成，用于适当的苯乙酮前体的不对称胺化。生物转化的优化允许规模扩大和（S）-Rivastigmine的总合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc00585a

文献信息

• Chemoenzymatic asymmetric total synthesis of (S)-Rivastigmine using ω-transaminases
  作者：Michael Fuchs、Dominik Koszelewski、Katharina Tauber、Wolfgang Kroutil、Kurt Faber

  DOI：10.1039/c0cc00585a

  日期：——

  A straightforward, high-yielding, chemoenzymatic total synthesis of enantiopure (S)-Rivastigmine was developed using various omega-transaminases for the asymmetric amination of appropriate acetophenone precursors. Optimisation of the biotransformation allowed scale-up and the total synthesis of (S)-Rivastigmine.

  使用各种ω-转氨酶开发了对映纯（S）-利伐斯的明的简单，高产，化学酶法全合成，用于适当的苯乙酮前体的不对称胺化。生物转化的优化允许规模扩大和（S）-Rivastigmine的总合成。