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3-O-benzyl-2-O-(5-benzyloxy-4H-pyran-4-one-2-methyl)-5,6-O-isopropylidene-L-ascorbic acid | 177943-50-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-O-benzyl-2-O-(5-benzyloxy-4H-pyran-4-one-2-methyl)-5,6-O-isopropylidene-L-ascorbic acid
英文别名
2-[[(2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-oxo-3-phenylmethoxy-2H-furan-4-yl]oxymethyl]-5-phenylmethoxypyran-4-one
3-O-benzyl-2-O-(5-benzyloxy-4H-pyran-4-one-2-methyl)-5,6-O-isopropylidene-L-ascorbic acid化学式
CAS
177943-50-9
化学式
C29H28O9
mdl
——
分子量
520.536
InChiKey
HPMVLKYENJPCFK-LOSJGSFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    98.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-O-benzyl-2-O-(5-benzyloxy-4H-pyran-4-one-2-methyl)-5,6-O-isopropylidene-L-ascorbic acid盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到3-O-benzyl-2-O-(5-benzyloxy-4H-pyran-4-one-2-methyl)-L-ascorbic acid
    参考文献:
    名称:
    Design of Novel Hybrid Vitamin C Derivatives: Thermal Stability and Biological Activity.
    摘要:
    合成了在 C-2 或 C-3 羟基上连接其他生物活性物质--5-羟基-2-羟甲基-β-吡喃酮(曲酸)和α-生育酚(维生素 E)--的新型杂合 L-抗坏血酸(维生素 C)衍生物,并在体外评估了它们的热稳定性以及对酪氨酸酶活性、活性氧(AOS)和自由基的抑制作用。研究发现,亲水性衍生物 2-O-(5-羟基-4H-吡喃-4-酮-2-甲基)-L-抗坏血酸(1)具有良好的热稳定性和抑制酪氨酸酶催化黑色素形成的活性、与维生素 C 及其传统衍生物(如 2-磷酸酯、6-硬脂酸酯、2, 6-二棕榈酸酯和 2-O-十八烷基抗坏血酸)以及维生素 E、曲酸和熊果苷相比,1 具有良好的热稳定性和抑制酪氨酸酶催化的黑色素形成、AOS 和自由基的活性。显然,1 具有维生素 C 和曲酸的生物特性,并能发挥协同作用。维生素 C 的 C-3 位羟基和曲酸的 C-5 位羟基对生物活性至关重要。我们认为,1 的曲酸分子可以抵消由于维生素 C 分子中具有重要生物活性的 C-2 羟基被屏蔽而导致的生物活性降低。此外,与维生素 C 和曲酸相比,热稳定性也有了显著提高。此外,亲脂性衍生物 3-O-[α-生育酚氧基]-2-羟基丙基]-L-抗坏血酸 2 比维生素 C 及其典型的亲脂性衍生物要稳定得多。化合物 2 对酪氨酸酶催化的黑色素形成、AOS 和自由基的抑制活性与典型的亲脂性衍生物几乎相同,但 2 的这些生物活性低于维生素 C。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.1647
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Design of Novel Hybrid Vitamin C Derivatives: Thermal Stability and Biological Activity.
    摘要:
    合成了在 C-2 或 C-3 羟基上连接其他生物活性物质--5-羟基-2-羟甲基-β-吡喃酮(曲酸)和α-生育酚(维生素 E)--的新型杂合 L-抗坏血酸(维生素 C)衍生物,并在体外评估了它们的热稳定性以及对酪氨酸酶活性、活性氧(AOS)和自由基的抑制作用。研究发现,亲水性衍生物 2-O-(5-羟基-4H-吡喃-4-酮-2-甲基)-L-抗坏血酸(1)具有良好的热稳定性和抑制酪氨酸酶催化黑色素形成的活性、与维生素 C 及其传统衍生物(如 2-磷酸酯、6-硬脂酸酯、2, 6-二棕榈酸酯和 2-O-十八烷基抗坏血酸)以及维生素 E、曲酸和熊果苷相比,1 具有良好的热稳定性和抑制酪氨酸酶催化的黑色素形成、AOS 和自由基的活性。显然,1 具有维生素 C 和曲酸的生物特性,并能发挥协同作用。维生素 C 的 C-3 位羟基和曲酸的 C-5 位羟基对生物活性至关重要。我们认为,1 的曲酸分子可以抵消由于维生素 C 分子中具有重要生物活性的 C-2 羟基被屏蔽而导致的生物活性降低。此外,与维生素 C 和曲酸相比,热稳定性也有了显著提高。此外,亲脂性衍生物 3-O-[α-生育酚氧基]-2-羟基丙基]-L-抗坏血酸 2 比维生素 C 及其典型的亲脂性衍生物要稳定得多。化合物 2 对酪氨酸酶催化的黑色素形成、AOS 和自由基的抑制活性与典型的亲脂性衍生物几乎相同,但 2 的这些生物活性低于维生素 C。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.1647
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