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6-t-Butyldimethylsilyloxy-3,3-dimethyltricyclo<3.2.0.01,4>heptan-2-one | 125261-47-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-t-Butyldimethylsilyloxy-3,3-dimethyltricyclo<3.2.0.01,4>heptan-2-one
英文别名
6-t-Butyldimethylsilyloxy-3,3-dimethyltricyclo<3.2.0.01,4>heptan-2-one;6-t-Butyldimethylsilyloxy-3,3-dimethyltricyclo[3.2.0.01,4]heptan-2-one
6-t-Butyldimethylsilyloxy-3,3-dimethyltricyclo<3.2.0.01,4>heptan-2-one化学式
CAS
125261-47-4
化学式
C15H26O2Si
mdl
——
分子量
266.456
InChiKey
SDMXTCLKRCRKFS-LCONVBBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇6-t-Butyldimethylsilyloxy-3,3-dimethyltricyclo<3.2.0.01,4>heptan-2-onepotassium tert-butylate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.5h, 以0.090 g的产率得到6exo-t-Butyldimethylsilyloxy-4exo-methoxy-3,3-dimethylbicyclo<3.2.0>heptan-2-one
    参考文献:
    名称:
    三环[3.3.0.0]辛烷-2-酮和三环[3.2.0.0]庚烷-2-酮的制备及一些反应
    摘要:
    双环[4.2.0] oct-2-en-7-ones(1)–(4)通过一系列高度立体选择性反应提供相应的2-溴衍生物(5)–(15)。从后一个系列中选择的化合物中,制备了三环[3.3.0.0]辛酮(16)-(22)。三环(16)和(18)在用酸或碱处理时分别提供双环[3.3.0]辛烯酮(23)和(24)。酮(19)与亲核试剂(如叠氮化物,氟化物或碘化物离子)反应,得到合适的产物(27),(29)或(30)通过区域特异性同缀合物加成方法得到。氰化物离子以类似方式将二苯基三环烷酮(22)转化为氰基酮(32),但是这种应变的酮(22)以不同的方式与甲醇离子反应,生成甲酯(33)和(34)。用溴处理三环烷酮(19)和(22),得到1,4-二溴双环[3.3.0]辛烷-2-酮(38)和(39)。化合物(20)的结构通过X射线晶体学确认。2-溴二环庚烷-6-酮的脱氢溴化反应(43),(45)-(47),(49)和(50)给出了三环[3
    DOI:
    10.1039/p19900001353
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R,3R,5S)-2-bromo-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,7-dimethylbicyclo[3.2.0]heptan-6-onepotassium tert-butylate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以0.26 g的产率得到6-t-Butyldimethylsilyloxy-3,3-dimethyltricyclo<3.2.0.01,4>heptan-2-one
    参考文献:
    名称:
    三环[3.3.0.0]辛烷-2-酮和三环[3.2.0.0]庚烷-2-酮的制备及一些反应
    摘要:
    双环[4.2.0] oct-2-en-7-ones(1)–(4)通过一系列高度立体选择性反应提供相应的2-溴衍生物(5)–(15)。从后一个系列中选择的化合物中,制备了三环[3.3.0.0]辛酮(16)-(22)。三环(16)和(18)在用酸或碱处理时分别提供双环[3.3.0]辛烯酮(23)和(24)。酮(19)与亲核试剂(如叠氮化物,氟化物或碘化物离子)反应,得到合适的产物(27),(29)或(30)通过区域特异性同缀合物加成方法得到。氰化物离子以类似方式将二苯基三环烷酮(22)转化为氰基酮(32),但是这种应变的酮(22)以不同的方式与甲醇离子反应,生成甲酯(33)和(34)。用溴处理三环烷酮(19)和(22),得到1,4-二溴双环[3.3.0]辛烷-2-酮(38)和(39)。化合物(20)的结构通过X射线晶体学确认。2-溴二环庚烷-6-酮的脱氢溴化反应(43),(45)-(47),(49)和(50)给出了三环[3
    DOI:
    10.1039/p19900001353
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