2-(aminomethyl)-4,6-di-tert-butylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(aminomethyl)-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-(aminomethyl)-4,6-ditert-butylphenol
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: BNXTVADDZVBPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(aminomethyl)-4,6-di-tert-butylphenol 在 potassium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有芳氧基咪唑啉二-2-亚胺配体的中性镍（II）和钯（II）配合物的合成，结构和降冰片烯聚合行为

  摘要：

  合成和表征了一系列新型的具有五元和六元螯合环结构的芳氧基咪唑啉-2-亚胺二齿二价中性Ni（II）和Pd（II）配合物。X射线衍射分析结果表明，所有的Ni（II）复合物（NI1 -的Ni3）和Pd（II）络合物（PD1和器Pd3）采用了近似正方形的平面形状。在各种助催化剂（例如MAO，MMAO，Et 2 AlCl和EtAlCl 2）的存在下，所有Ni（II）和Pd（II）配合物均表现出显着的高活性（最多2.6×10 7 g PNB（mol M）-1小时–1）用于降冰片烯的加成聚合。这些催化剂体系生产的高分子量聚降冰片烯（PNB）具有窄的分子量分布，不同的是用所获得的不溶性PNB PD1 -器Pd3 / MAO系统。Pd（II）配合物表现出特别好的热稳定性，即使在80°C时也具有1.56×10 7 g的PNB（Pd摩尔）-1 h –1的高活性。这些络合物是在烯烃聚合领域中带有芳氧基官能化的咪唑

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00059
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butylsalicylaldoxime 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 24.0h， 以67%的产率得到2-(aminomethyl)-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  低对称性β-二甲亚胺芳基氧化物稀土配合物：灵活，反应性和选择性

  摘要：

  我们报告了合成，表征和反应性的一种新的低对称性β-二酮亚胺具有一个侧基氨基（甲基）苯酚供体及其相应的杂多稀土（RE）配合物。这包括第一个结构上表征的醇解和从β-二酮亚胺骨架中分离的RE III酰胺插入的例子。柔性亚甲基键导致RE III配合物具有可调节的动态溶液行为，该行为定义了它们的化学计量和催化反应活性。加入强的中性供体配体三环己基氧化膦可抑制普遍的催化剂降解途径（碱促进的消除），并显着提高rac立体定向开环聚合反应中的催化剂性能。-β-丁内酯。我们的结果进一步证明了配体重组在RE III离子的化学计量和催化活性中的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02170

文献信息

• Nickel(<scp>ii</scp>) radical complexes of thiosemicarbazone ligands appended by salicylidene, aminophenol and aminothiophenol moieties
  作者：Amélie Kochem、Gisèle Gellon、Olivier Jarjayes、Christian Philouze、Amaury du Moulinet d'Hardemare、Maurice van Gastel、Fabrice Thomas

  DOI：10.1039/c5dt00944h

  日期：——

  The neutral nickel(ii) complexes are chameleon pro-radical compounds: under their one-electron oxidized form they feature an iminosemiquinonate (or iminothiosemiquinonate) radical, while under their reduced form they are α-diimine π-radicals.

  镍的中性二价配合物是变色龙类前体自由基化合物：在它们被氧化为一价形式时，它们具有亚胺半醌（或亚胺硫半醌）自由基，而在它们被还原为二价形式时，它们是α-二亚胺π-自由基。
• 苯氧2-亚胺咪唑烷金属配合物及其制备方法 和应用
  申请人：东华大学

  公开号：CN106317126B

  公开（公告）日：2019-01-15

  本发明涉及苯氧2‑亚胺咪唑烷金属配合物及其制备方法和应用，制备过程主要分为3步，首先通过草酰氯与1,3‑二甲基咪唑啉酮反应得到氯甲咪唑盐酸盐，然后通过含氨基化合物与氯甲咪唑盐酸盐反应得到配体，最后通过配体与含镍的催化剂前驱体或含钯的催化剂前驱体进行配位反应得到苯氧2‑亚胺咪唑烷金属配合物。将苯氧2‑亚胺咪唑烷金属配合物作为主催化剂与助催化剂共同催化降冰片烯聚合，得到的聚降冰片烯重均分子量高于8×105g/mol，分子量分布较窄。本发明制备的苯氧2‑亚胺咪唑烷金属配合物催化活性较高，在助催化剂作用下可以达到106～107数量级，催化降冰片烯聚合效果良好。
• OLEFIN POLYMERIZATION CATALYSTS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：——

  公开号：US20010031843A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  This invention relates to a catalyst system comprising an activator and one or more heteroatom substituted phenoxide group 3 to 10 transition metal or lanthanide metal compounds wherein the metal is bound to the oxygen of the phenoxide group and provided that: a) if more than one heteroatom substituted phenoxide is present it is not bridged to the other heteroatom substituted phenoxide, b) if the metal is a group 4 metal then the carbon adjacent to the carbon bound to the oxygen of the phenoxide may not be bound to an aldehyde or an ester, c) the carbon ortho to the carbon bound to the oxygen of the phenoxide may not be bound to the C 1 carbon in a group represented by the formula: 1 wherein R 6 and R 7 are independently hydrogen, halogen, a hydrocarbon group, a heterocyclic compound residue, an oxygen containing group, a nitrogen containing group, a boron containing group, an sulfur containing group, a phosphorus containing group, a silicon containing group, a germanium containing group, or a tin containing group, and R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a ring. The activator may be an aluminum alkyl, an alumoxane, a modified alumoxane, a non-coordinating anion, a borane, a borate or a mixture thereof.

  本发明涉及一种催化剂系统，包括一个活化剂和一个或多个杂原子取代的酚氧基3到10族过渡金属或镧系金属化合物，其中金属与酚氧基的氧原子相结合，且满足以下条件： a) 如果存在多个杂原子取代的酚氧基，则它不与其他杂原子取代的酚氧基桥接； b) 如果金属是第4族金属，则与酚氧基氧原子相邻的碳不能与醛或酯结合； c) 与酚氧基氧原子相邻的邻位碳不能与公式1所表示的基团中的C1碳结合，其中R6和R7独立地表示氢、卤素、烃基、杂环化合物残基、含氧基团、含氮基团、含硼基团、含硫基团、含磷基团、含硅基团、含锗基团或含锡基团，R1和R2可以结合形成环。活化剂可以是铝烷基、氧化铝烷、改性氧化铝烷、非配位阴离子、硼烷、硼酸盐或其混合物。
• Olefin polymerization catalysts, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020016254A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  This invention relates to a catalyst system comprising an activator and one or more heteroatom substituted phenoxide group 3 to 10 transition metal or lanthanide metal compounds wherein the metal is bound to the oxygen of the phenoxide group and provided that: a) if more than one heteroatom substituted phenoxide is present it is not bridged to the other heteroatom substituted phenoxide, b) if the metal is a group 4 metal then the carbon adjacent to the carbon bound to the oxygen of the phenoxide may not be bound to an aldehyde or an ester, c) the carbon ortho to the carbon bound to the oxygen of the phenoxide may not be bound to the C 1 carbon in a group represented by the formula: 1 wherein R 6 and R 7 are independently hydrogen, halogen, a hydrocarbon group, a heterocyclic compound residue, an oxygen containing group, a nitrogen containing group, a boron containing group, an sulfur containing group, a phosphorus containing group, a silicon containing group, a germanium containing group, or a tin containing group, and R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a ring. The activator may be an aluminum alkyl, an alumoxane, a modified alumoxane, a non-coordinating anion, a borane, a borate or a mixture thereof.

  本发明涉及一种催化剂体系，包括一个活化剂和一个或多个杂原子取代的酚氧基3到10族过渡金属或镧系金属化合物，其中金属与酚氧基的氧原子结合，且满足以下条件： a) 如果存在多个杂原子取代的酚氧基，则它们不能桥接到其他杂原子取代的酚氧基； b) 如果金属是4族金属，则相邻碳原子不能与酚氧基的氧原子结合的碳原子结合到醛或酯； c) 相邻于酚氧基的氧原子结合的碳原子的正交碳原子不能与由下式表示的组所代表的C1碳原子结合： 其中R6和R7独立地为氢、卤素、烃基、杂环化合物残基、含氧基团、含氮基团、含硼基团、含硫基团、含磷基团、含硅基团、含锗基团或含锡基团，且R1和R2可以相互连接形成环。活化剂可以是铝烷基、氧化铝烷、改性氧化铝烷、非配位阴离子、硼烷、硼酸盐或其混合物。
• Copper and Nickel Complexes of Oxamate−Phenol Containing Ligands: A Structural Dichotomy in Oxidized Species
  作者：Guanqi Wang、Yohann Moreau、Florian Berthiol、Christian Philouze、Olivier Jarjayes、Fabrice Thomas

  DOI：10.1002/ejic.202200781

  日期：——

  The oxamate−phenol association induces a duality in the oxidation locus in the complexes: While the oxidation site would lean toward the metal due to the amide, the ligand would provide a plausible alternative. We establish that the oxidative events are ligand-centered and occur at low potential. Remarkably, phenolates are easier to oxidize than amidophenolates featuring an identical substitution pattern

  草酸盐-苯酚缔合在配合物的氧化位点中引起双重性：虽然氧化位点由于酰胺而倾向于金属，但配体将提供一个合理的选择。我们确定氧化事件以配体为中心并且发生在低电位。值得注意的是，酚盐比具有相同取代模式的氨基酚盐更容易氧化。