cycloheptyl[4-(isoquinoline-5-sulfonyl)piperazin-1-yl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: cycloheptyl[4-(isoquinoline-5-sulfonyl)piperazin-1-yl]methanone
• 英文别名: Cycloheptyl{4-[(isoquinolin-5-yl)sulfonyl]piperazin-1-yl}methanone；cycloheptyl-(4-isoquinolin-5-ylsulfonylpiperazin-1-yl)methanone
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 401.53
• InChiKey: BNXUOKAWQPMNQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚甲酸 、 1-(5-异喹啉磺酰基)哌嗪盐酸盐 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cycloheptyl[4-(isoquinoline-5-sulfonyl)piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  1-（5-异喹啉磺酰基）哌嗪类似物作为结核分枝杆菌IMPDH抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  结核病（TB）是一种越来越多的与耐药性相关的主要传染病。因此，迫切需要具有新颖作用机制的新抗结核药来治疗耐药性TB。在先前的工作中，我们鉴定了化合物1（环己基（4-（异喹啉-5-基磺酰基）哌嗪-1-基）甲酮），并显示其抗结核活性可归因于肌苷5'-单磷酸脱氢酶（IMPDH）的抑制作用。 ）在结核分枝杆菌中。在本研究中，我们通过在生化和全细胞分析中合成和评估类似物对结核分枝杆菌IMPDH的抑制活性，探索了化合物1周围的构效关系。进行X射线晶体学分析以阐明所选类似物与IMPDH的结合方式。我们确定了环己基的重要性，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.04.027